الفيروسات المسببة. تاريخ فيروسات الكمبيوتر

الفيروسات البشرية
أو "لماذا نستمر في الإصابة بالعدوى الفيروسية؟"

لديك حمى والتهاب في الحلق وسيلان في الأنف - أنت مريض. من المرجح أن يقوم طبيبك بتشخيص ARVI - وهو عدوى فيروسية حادة في الجهاز التنفسي. ما هي الفيروسات وكيف تسبب الأمراض؟

تصيب الفيروسات جميع الكائنات الحية تقريبًا: من البكتيريا إلى النباتات والحيوانات والبشر.

تسبب الفيروسات البشرية عددًا كبيرًا من الأمراض الخطيرة، بما في ذلك الإيدز وأنفلونزا الطيور والجدري الطبيعي (ما يسمى "الأسود") والسارس (متلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة) والأمراض "العادية" مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والحصبة الألمانية. هناك أيضًا العديد من الفيروسات الحيوانية المعروفة التي يمكن أن تصيب البشر. يمكن لبعض الفيروسات أن تكتسب هذه القدرة في ظل ظروف معينة، على سبيل المثال، فيروس أنفلونزا الطيور H5N1 المعروف على نطاق واسع مؤخرًا.

الشكل 1. فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، الذي يسبب مرض الإيدز.

الشكل 2. فيروس الأنفلونزا.

تم وصف الفيروسات (من الفيروس اللاتيني - السم) لأول مرة من قبل عالم النبات الروسي د. إيفانوفسكي في عام 1892. اكتشف العالم أن العامل المسبب لفسيفساء التبغ يمر عبر مرشح يحتفظ بالبكتيريا. وأظهر أن مستخلص نباتات التبغ المصابة بفسيفساء التبغ، والتي تمت تصفيتها من خلال مرشح خزفي، احتفظت بالقدرة على التسبب في المرض في النباتات السليمة. تم اكتشاف العامل المسبب لمرض الحمى القلاعية في الماشية في عام 1897 من قبل عالم البكتيريا الألماني ف. ليفلر. قبل اكتشاف طبيعة الفيروسات في نهاية القرن التاسع عشر، كان مصطلح “الفيروس” يعني أي عامل معدي يسبب المرض. فقط منذ عام 1898، عندما أطلق عالم النبات الهولندي إم. بيجرينك اسم "الفيروس القابل للترشيح" على العامل المسبب لفسيفساء التبغ، اكتسب مفهوم "الفيروس" المعنى الذي يُعطى له الآن. أول فيروس بشري تم اكتشافه هو فيروس الحمى الصفراء. Viscerophilus tropicus(تتجلى في الحمى واليرقان)، اكتشفها الجراح الأمريكي دبليو ريد عام 1901.

الفيروسات صغيرة جدًا، حيث تتراوح أحجامها من عشرات إلى آلاف النانومترات.

هيكل الفيروسات

يتكون الفيروس النموذجي من مادة وراثية مقدمة في شكل جزيء DNA أو RNA (فيروسات DNA و RNA متنوعة للغاية في البنية - مفردة ومزدوجة الجديلة، مغلقة في حلقة، وما إلى ذلك) ومعبأة في قفيصة - غلاف بروتيني، يحتوي غالبًا على جزيئات من الدهون والكربوهيدرات. على عكس الخلايا، لا يمكن للفيروسات أن تحتوي على DNA وRNA معًا. داخل القفيصة قد تكون هناك بروتينات ضرورية لتكاثر الفيروس، مثل إنزيم المنتسخة العكسية (RT، من المنتسخة العكسية)، وهي خاصية مميزة للفيروسات القهقرية RNA وضرورية لتكوين جزيء DNA من قالب RNA الفيروسي في خلية مضيفة مصابة. في أبسط الفيروسات الخيطية أو القضيبية، ترتبط المكونات البروتينية للقفيصة بالحمض النووي بواسطة روابط غير تساهمية، مما يشكل بنية بروتين نووي حلزوني يسمى القفيصة النووية. في العديد من الفيروسات، تكون القفيصة مغطاة بقشرة إضافية تسمى القفيصة الفائقة أو البيبلوس، والتي تتكون من الغشاء الدهني للخلية المصابة والبروتينات الفيروسية. يوجد في الفراغ بين القفيصة الفائقة والقفيصة مصفوفة بروتينية. قد تحتوي القفيصة الفائقة على نتوءات سطحية تسمى أشواك أو بيبلوميرات. بناءً على وجود أو عدم وجود القفيصة الفائقة، تنقسم الفيروسات إلى نوعين: الفيروسات المغلفة أو المغلفة (الغالبية العظمى من الفيروسات الحيوانية والبشرية) والفيروسات غير المغلفة أو غير المغلفة.

الشكل 4. فيروس الطاعون البقري له شكل حلزوني.

من بين الفيروسات التي تفتقر إلى غلاف، يتم تمييز ثلاثة أنواع رئيسية بناءً على شكل كبسولاتها: على شكل قضيب (خيطي)، كروي (عشروني السطوح)، وشكل مضرب (مشترك). تتمتع الفيروسات ذات الشكل العصوي، مثل فيروس فسيفساء التبغ المدروس جيدًا، بنوع حلزوني من التماثل: يوجد داخل غلاف البروتين جزيء RNA حلزوني. في كبسولات الفيروسات الكروية، لا ترتبط المادة الوراثية أو ترتبط بشكل ضعيف ببروتينات الغلاف. غالبًا ما تحتوي كبسولات الفيروسات من هذا النوع على نوع تناظر عشروني الوجوه. تشمل الفيروسات الكروية، على سبيل المثال، الفيروسات الغدية التي تسبب السارس. يحتوي هيكل قفيصة الفيروسات الغدية على بنية معقدة: في قمم الأيكوسيدات توجد مجموعات من البروتينات - البنتونات، التي تحتوي في القاعدة على ما يسمى بالألياف - قضبان ذات سماكة في الأطراف. تنتمي الفيروسات التي تتكون من هياكل من أنواع مختلفة (تشكيلات حلزونية وعشرونية السطوح وتكوينات إضافية) إلى النوع على شكل نادي. تشتمل الفيروسات من هذا النوع على بعض الفيروسات البكتيرية التي لها اسم خاص - العاثيات أو العاثيات فقط (من الكلمة اليونانية "phagos" - الملتهمة). تتكون العاثيات من هذا النوع من رأس عشروني الوجوه بداخله جزيء DNA أو RNA، مجاورًا لذيل حلزوني، وفي نهايته يوجد هيكل مسطح سداسي مع عمليات الذيل.

الشكل 5. فيروس فسيفساء التبغ.

الشكل 6. تحتوي البكتيريا phiX174 على قفيصة عشرونية الوجوه.

الشكل 7. مخطط هيكل الفيروس الغدي. 1 - الألياف، 2 - قفيصة عشرونية السطوح، 3 - الجينوم.

الشكل 8. صورة مجهرية إلكترونية لاثنين من الفيروسات الغدية.

الشكل 9. مخطط هيكل العاثيات على شكل نادي.

الشكل 10. صورة مجهرية إلكترونية لخلية بكتيرية تعرضت للهجوم بواسطة العاثيات.

يتكون غلاف الفيروسات المغلفة، أو القفيصة الفائقة، من طبقة دهنية ثنائية من أغشية الخلايا المصابة مع بروتينات فيروسية وخلوية مدمجة فيها. تتمتع الفيروسات المطلية بمزايا معينة مقارنة بالفيريونات غير المطلية. تمنحهم القشرة مقاومة أكبر لتأثيرات الإنزيمات الخلوية والأدوية. غالبًا ما تحتوي الكبسولات الفائقة للفيروسات المغلفة على نتوءات سطحية تسمى أشواك أو بيبلومرز. تتكون البيبلوميرات من بروتينات سكرية فيروسية وتعمل على التعرف على الخلايا المضيفة وإصابتها لاحقًا. يمكن أن تكون الفيروسات المغلفة على شكل قضيب أو كروي أو مضرب مثل الفيروسات غير المغلفة، أو يمكن أن يكون لها بنية أكثر تعقيدًا، مثل فيروسات الجدري (العوامل المسببة للجدري). يتم تعبئة جينوم فيروسات الجدري بمساعدة البروتينات في هيكل مدمج - ما يسمى بالنواة، وهو محاط بغشاء وهياكل أنبوبية. يحتوي الفيروس على غلاف خارجي يحتوي على عدد كبير من البروتينات المضمنة فيه.

الشكل 11. فيروس الجدري.

تصنيف وتكاثر الفيروسات

هناك مجموعة كبيرة ومتنوعة من الفيروسات في الطبيعة. ولتسهيل دراستهم، تم اقتراح العديد من أنظمة التصنيف. حاليًا، يتم استخدام مزيج من نظامين لتصنيف الفيروسات: تصنيف ICTV وتصنيف بالتيمور.

تصنيف ICTV

تم اعتماد نظام تصنيف الفيروسات ICTV في عام 1966 من قبل اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV)، والتي تحتفظ أيضًا بقاعدة البيانات التصنيفية The Universal Virus Database ICTVdB. يتم التصنيف وفقًا لثلاثة مكونات رئيسية: نوع المادة الوراثية للفيريون (RNA أو DNA)، وعدد سلاسل الحمض النووي (جزيئات مفردة أو مزدوجة)، ووجود أو عدم وجود غلاف خارجي. كما يتم أخذ الخصائص الثانوية في الاعتبار، مثل نوع الخلية المضيفة وشكل القفيصة والخصائص المناعية ونوع المرض الذي يسببه الفيروس. التصنيف عبارة عن سلسلة من الأصناف الهرمية:

أنا. فرقة (- الفيروسات)
ثانيا. عائلة (- viridae)
ثالثا. فصيلة فرعية (- virinae)
الجنس الرابع (- فايروس)
خامسا عرض (- فايروس)

يعد نظام تصنيف فيروسات ICTV جديدًا نسبيًا. حتى الآن، لا يُعرف سوى 3 رتب تصنيفية، بما في ذلك 56 فصيلة و9 فصائل فرعية و233 جنسًا. وقد صنف النظام أكثر من 1550 نوعًا من الفيروسات، لكن أكثر من 30000 سلالة فيروسية لا تزال غير مصنفة.

تصنيف بالتيمور

يعتبر تصنيف بالتيمور هو الأكثر شمولا، حيث أن الأنظمة الأخرى، القائمة على الاختلافات في أعراض الأمراض التي تسببها الفيروسات أو على الاختلافات في شكل الفيروسات، لا تسمح بفصل واضح بين الفيروسات بسبب تشابه أعراض الأمراض التي تسببها فيروسات هياكل مختلفة تماما واستخدام آليات مختلفة للتكاثر.

نظام تصنيف فيروسات بالتيمور، الذي اقترحه ديفيد بالتيمور الحائز على جائزة نوبل عام 1971، يقسم الفيروسات إلى 7 مجموعات اعتمادًا على آلية تكوين mRNA الفيروسي (جزيء الحمض النووي الريبي المرسال الذي ينتج تخليق البروتين) في الخلية المضيفة. لإنتاج البروتينات الفيروسية والتكاثر، يجب على الفيروس أولاً إنتاج mRNA في الخلية المصابة. ومع ذلك، تستخدم أنواع مختلفة من الفيروسات طرقًا مختلفة لإنتاج mRNA، اعتمادًا على نوع حامل المعلومات الجينية (RNA أو DNA)، وعدد سلاسل الحمض النووي (مفردة أو مزدوجة)، والحاجة إلى استخدام النسخ العكسي RT (النسخ العكسي)، وهو إنزيم يقوم بتخليق dsDNA (DNA مزدوج الشريط) بناءً على قالب sRNA (RNA المفرد الذي تقطعت به السبل). فيما يتعلق بالفيروسات، من الملائم تعيين جزيئات mRNA على أنها (+)snRNA (أي الخيط الذي يحدث من خلاله تكوين البروتينات، حبلا الترميز للـ RNA). وبناءً على ذلك، فمن الملائم استدعاء شريط RNA المكمل لـ (+)snRNA (-)snRNA (أو شريط RNA غير المشفر).

الشكل 12. ديفيد بالتيمور.

الشكل 13. تصنيف بالتيمور للفيروسات.

في تصنيف بالتيمور، تنقسم الفيروسات إلى المجموعات التالية:

1. فيروسات dsDNA- الفيروسات التي تحتوي على dsDNA (مثل فيروسات الهربس وفيروسات الجدري والفيروسات الغدية). يحدث تكاثر الفيروس على النحو التالي: من جينوم هذه الفيروسات، يقرأ إنزيم بوليميريز RNA المعتمد على الحمض النووي للخلية المصابة (ينسخ) جزيئات mRNA ((+)sRNA)، والتي على أساسها يتم تصنيع البروتينات الفيروسية. . ويتم نسخ جينوم الحمض النووي الفيروسي من خلال استخدام إنزيم بوليميريز الحمض النووي المعتمد على الحمض النووي للخلية المضيفة. تنتهي الدورة المعدية بتعبئة الجينومات الفيروسية في كبسولات البروتين المركبة حديثًا وإطلاق الفيروسات من الخلية.

ثانيا. فيروسات الحمض النووي الريبي (sDNA).- الفيروسات التي تحتوي على ssDNA (مثل الفيروسات الصغيرة). عندما تدخل الفيروسات إلى الخلية، يكتمل الجينوم الفيروسي أولاً إلى شكل مزدوج باستخدام بوليميراز الحمض النووي الخلوي، ثم وفقًا لآلية الفيروسات من المجموعة الأولى.

ثالثا. فيروسات lncRNA- الفيروسات التي تحتوي على lncRNA (مثل فيروسات الروتا التي تسبب التهابات معوية). جنبا إلى جنب مع الحمض النووي الريبي الفيروسي، يدخل بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي (RNA) الفيروسي إلى الخلية المصابة، مما يوفر تخليق (+) جزيئات الحمض النووي الريبي (snRNA). بدوره، يضمن (+)onRNA إنتاج البروتينات الفيروسية في الخلية المضيفة ويعمل كقالب لتخليق سلاسل جديدة من (-)onRNA بواسطة بوليميراز RNA الفيروسي. تشكل الخيوط التكميلية من (+) و (-) RNA بعد ذلك جينوم RNA مزدوج الشريط (+-)، والذي يتم تعبئته في غلاف بروتيني، مكونًا جيلًا جديدًا من الفيروسات.

رابعا. (+)فيروسات snRNA- الفيروسات التي تحتوي على (+)snRNA أو mRNA (على سبيل المثال، فيروس شلل الأطفال وفيروس التهاب الدماغ الذي ينقله القراد، وفيروس التهاب الكبد A، وفيروس فسيفساء نبات التبغ). بمجرد دخول mRNA الفيروسي إلى الخلية، يبدأ على الفور تصنيع البروتينات الفيروسية، بما في ذلك إنزيم بوليميراز RNA المعتمد على RNA، وهو قادر على تصنيع جزيئات RNA دون مشاركة DNA. بمساعدة هذا الإنزيم، تبدأ جزيئات mRNA الفيروسية في التكاثر في الخلية، ويتم تجميع الفيروسات الجاهزة من البروتينات الفيروسية المتراكمة والحمض النووي الريبي (RNA).

V. (-) فيروسات snRNA- الفيروسات التي تحتوي على (-) ssRNA (مثل فيروسات الأنفلونزا والحصبة وداء الكلب). فيروسات هذه المجموعة، بالإضافة إلى (-) onRNA، "تحمل" معها إنزيمًا - بوليميريز RNA المعتمد على RNA، وهو ضروري لتكوين شريط مكمل من RNA ((+) onRNA) في الخلية المصابة عند المرحلة الأولى من العملية المعدية. بعد ذلك، يتم تشكيل البروتينات الفيروسية، بما في ذلك بوليميراز الحمض النووي الريبي (RNA) المعتمد على الحمض النووي الريبي (RNA)، والذي يضمن تكاثر الجينوم الفيروسي في خلية معينة ويتم تعبئته في فيريونات مشكلة حديثًا.

السادس. فيروسات ssRNA-RT، أو الفيروسات القهقرية- الفيروسات التي تحتوي على (+) onRNA ولها في دورة حياتها مرحلة تخليق الحمض النووي من قالب RNA. تشمل هذه المجموعة بعض الفيروسات الورمية (الفيروسات التي يمكن أن تسبب أمراضًا خبيثة) وفيروسات مثل فيروس نقص المناعة البشرية (على الرغم من أن جينومها يمثله lncRNA، إلا أن مرحلة تخليق الحمض النووي جزء لا يتجزأ من دورة حياة الفيروس). يقوم الجينوم الفيروسي بتشفير إنزيم النسخ العكسي، الذي يمتلك خصائص بوليميرات الحمض النووي المعتمدة على الحمض النووي الريبي (RNA) والمعتمدة على الحمض النووي (DNA). عند دخول الخلية المصابة مع الحمض النووي الريبي (RNA) الفيروسي، يضمن المنتسخ العكسي تخليق نسخة الحمض النووي باستخدام قالب (+)ssRNA، أولاً في شكل (-) ssDNA، ثم في شكل dsDNA. ثم يتم تصنيع الحمض النووي الريبوزي الفيروسي (+) والبروتينات الفيروسية ويتم تشكيل الفيروسات الجاهزة، والتي تترك الخلية لمرحلة جديدة من العدوى.

سابعا. فيروسات dsDNA-RT- الفيروسات التي تحتوي على dsDNA ولها في دورة حياتها مرحلة تخليق الحمض النووي من قالب RNA (الفيروسات الرجعية، مثل فيروس التهاب الكبد B). يتم نسخ الحمض النووي المزدوج الذي يعد جزءًا من هذه الفيروسات بشكل مختلف عن فيروسات المجموعة الأولى (حيث يتم نسخ الحمض النووي الفيروسي بواسطة بوليميريز الحمض النووي المعتمد على الحمض النووي). في هذه الحالة، أولاً، يتم تصنيع (+) onRNA من الحمض النووي الفيروسي بواسطة بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الخلوي، والذي ينتج بعد ذلك البروتينات الفيروسية والحمض النووي. يتم تنفيذ تخليق الحمض النووي بواسطة إنزيم المنتسخة العكسية RT، المشفر في الحمض النووي الفيروسي.

لا يتناسب نظام تصنيف الفيروسات تمامًا مع مجموعة من العوامل المعدية المجهرية التي تسمى أشباه الفيروسات (أي الجسيمات الشبيهة بالفيروسات) والتي تسبب العديد من الأمراض النباتية. وهي عبارة عن sRNA دائرية ولا تحتوي حتى على أبسط الأغلفة البروتينية الموجودة في جميع الفيروسات.

تفاعل الفيروسات مع الخلايا

يمكن أن تختلف دورات حياة الفيروس بشكل كبير بين الأنواع.

تبدأ العملية الأكثر شيوعًا لدخول الفيروس إلى الخلية بربط القفيصة الفيروسية بمستقبل خاص بالفيروس (عادةً ما يكون ذو طبيعة بروتينية سكرية) يقع على سطح غشاء الخلية المستهدفة. يحدث اختراق الفيروس المرتبط بغشاء داخل الخلية بسبب الالتقام الخلوي (التقاط المادة الخارجية بواسطة الخلية من خلال تكوين حويصلات غشائية، أو حويصلات)، أو اندماج غشاء الخلية مع غلاف الفيروس. داخل الخلية المضيفة، يتم تدمير القفيصة الفيروسية تحت تأثير الإنزيمات الخلوية، مما يؤدي إلى إطلاق المادة الوراثية الفيروسية، والتي على أساسها يتم تصنيع الرنا المرسال (باستثناء فيروسات الرنا الريباسي (+)sRNA) وتكوين البروتينات الفيروسية وتكاثرها يتم تشغيل الجينوم الفيروسي. ويتبع ذلك تجميع الجزيئات الفيروسية، يليها تعديل البروتينات الفيروسية، وهو ما يميز العديد من الفيروسات. على سبيل المثال، بالنسبة لفيروس نقص المناعة البشرية، تحدث هذه المرحلة، والتي تسمى أيضًا النضج، بعد أن تطلق الخلية المصابة الجسيم الفيروسي. غالبًا ما يكون إطلاق الفيروسات الجاهزة من الخلية المصابة مصحوبًا بتحللها (تدميرها). عادةً ما يتم إطلاق الفيروسات المغلفة من الخلية من خلال التبرعم، حيث يكتسب الفيروس غلافه الغشائي مع البروتينات السكرية الفيروسية المدمجة.

يمكن لبعض الفيروسات أن تدخل في حالة كامنة، تسمى الثبات بالنسبة للفيروسات حقيقية النواة والليسوجين بالنسبة للعاثيات البكتيرية. يتم تضمين جينوم هذه الفيروسات في كروموسوم الخلية المضيفة. ثم هناك خياران ممكنان لتطور المرض. في بعض الحالات، تنقسم الخلايا التي تحتوي على جينومات فيروسية كجزء من كروموسوماتها، لتشكل خلايا ابنة ذات جينات فيروسية. في ظل ظروف معينة، تبدأ الجينات الفيروسية في العمل بنشاط، مما يؤدي إلى تكوين فيروسات جديدة وموت الخلية المصابة (بالنسبة للبكتيريا، تسمى هذه العملية المرحلة التحللية). هناك خيار آخر ممكن، حيث تعمل الجينات الفيروسية في الخلية المصابة باستمرار، وتنتج أجيالًا جديدة وجديدة من الفيروسات. تموت الخلية المصابة مع مرور الوقت. وهذا النمط نموذجي، على سبيل المثال، بالنسبة للفيروسات القهقرية.

كما ذكرنا أعلاه، تنتمي الفيروسات القهقرية (التي تشمل فيروس نقص المناعة البشرية) إلى فيروسات المجموعة السادسة - وهي فيروسات تحتوي على (+) ssRNA وتستخدم مرحلة تخليق الحمض النووي من قالب الحمض النووي الريبي (RNA) في دورة حياتها. في الخلية المصابة، يتم تحويل الحمض النووي الريبي لهذه الفيروسات بواسطة إنزيم النسخ العكسي إلى شكل DNA، والذي يتم إدخاله في كروموسوم الخلية. الآن تتم قراءة الجينات الفيروسية بنشاط مع الجينات الخلوية. ويضمن mRNA الناتج تخليق البروتينات الفيروسية، والتي تتشكل منها الفيروسات بعد ذلك، بما في ذلك جينوم الحمض النووي الريبي الفيروسي والنسخ العكسي. ومع ذلك، فإن الفيروسات، عند خروجها من الخلية، لا تقتلها، بل تتركها في حالة تالفة. يحدث شكل خاص من العدوى المزمنة، حيث ينتقل الجينوم الفيروسي العامل، الموجود في كروموسوم الخلية، إلى الخلايا الوليدة. عند الإصابة بالفيروسات الورمية، يمكن للخلية المصابة أن تخضع لتحول خبيث.

حماية الجسم من العدوى الفيروسية، وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV).

وفي طريقها لاستهداف الخلايا، تواجه الفيروسات عوائق مادية، مثل الجلد. الفيروسات غير قادرة على التغلب عليها، لذلك لا يمكنها دخول الجسم إلا من خلال الأغشية المخاطية (الجهاز التنفسي، الجهاز الهضمي، الأعضاء التناسلية) أو الدم. تتعرض الفيروسات التي دخلت الجسم للهجوم من قبل الخلايا ذات الكفاءة المناعية. عندما يدخل الفيروس إلى الجسم لأول مرة، يبدأ الجهاز المناعي في إنتاج أجسام مضادة ضد البروتينات الفيروسية الموجودة على أغشية الخلايا المصابة. ترتبط الأجسام المضادة على وجه التحديد بالبروتينات الفيروسية، وبالتالي "تضع علامة" على الخلايا المصابة، وتحدد مسبقًا تدميرها بواسطة الخلايا الليمفاوية التائية السامة للخلايا. ويستغرق تكوين الأجسام المضادة بعض الوقت. تبقى الأجسام المضادة المنتجة في الدم، مما يضمن عادة التعرف على الفيروس وتدميره في المرة التالية التي يدخل فيها الجسم. بعض الفيروسات، مثل فيروسات الجدري والحصبة الألمانية، يمكن أن تسبب المرض مرة واحدة فقط، والشخص الذي أصيب بهذه الأمراض أو تم تطعيمه ضدها لا يصاب بالمرض مرة أخرى. وتجدر الإشارة إلى أنه ليس في جميع حالات العدوى الفيروسية يتم إنتاج أجسام مضادة محددة في جسم المضيف.

على المستوى داخل الخلايا، تساعد البروتينات الخاصة في محاربة الفيروس - الإنترفيرون، الذي ينشط جهاز المناعة ويقمع تخليق البروتينات الفيروسية، وبالتالي يمنع الفيروس من التكاثر. بالإضافة إلى ذلك، تفرز الخلية المضيفة المصابة بالفيروس الإنترفيرون في الفضاء بين الخلايا، حيث يؤثر على الخلايا المجاورة، مما يجعلها محصنة ضد الفيروس. يمكن أن يؤدي الضرر الذي يلحق بالخلية بسبب الفيروس إلى تنشيط النظام الجزيئي للتحكم الخلوي الداخلي، والذي يوجه الخلية نحو موت الخلايا المبرمج (الموت الفسيولوجي). تمتلك العديد من الفيروسات، مثل الفيروسات البيكورناوية والفيروسات المصفرة، أنظمة تعمل على تثبيط تخليق الإنترفيرون وتجنب تحفيز موت الخلايا المبرمج للخلايا المضيفة.

تعتمد طريقة حماية السكان من العدوى الجماعية على قدرة الجسم على إنتاج أجسام مضادة محددة استجابة لاختراق مسبب المرض - التطعيم، الذي يحفز بشكل مصطنع إنتاج الأجسام المضادة ضد مسبب مرض معين. وهكذا، من خلال التطعيم الشامل، تم القضاء عمليا على مرض الجدري الطبيعي "الأسود" في جميع أنحاء العالم.

تقوم العديد من الفيروسات بتغيير بروتينات غلافها، مما يجعل من المستحيل التعرف عليها من قبل خلايا الجهاز المناعي ويؤدي إلى تطور المرض عندما يدخل الفيروس الجسم بشكل متكرر. على سبيل المثال، يحتوي غلاف فيروس الأنفلونزا على بروتينين مميزين - الراصة الدموية (H) والنورامينيداز (N). وبسبب هذه البروتينات، يرتبط الفيروس بالخلية المستهدفة وتتعرف عليه الأجسام المضادة بواسطة هذه البروتينات نفسها. التغيرات في الراصة الدموية والنورامينيداز تجعل الفيروسات غير قابلة للتعرف على الأجسام المضادة، وتصيب الفيروسات الخلايا المستهدفة بحرية، مما يؤدي إلى تطور المرض. أدى التقلب المستمر لفيروس الأنفلونزا بشكل متكرر إلى ظهور جوائح الأنفلونزا (الأوبئة العالمية): الأنفلونزا الإسبانية في أوائل القرن العشرين، وجائحات عامي 1957 و1968. تتم تسمية السلالات التي تسبب الأوبئة حسب أنواع البروتينات الرئيسية للغلاف الفيروسي: H0N1، وH2N2، وH3N2، وسلالة أنفلونزا الطيور H5N1، التي تشكل حاليًا خطرًا على البشر. يعد تنوع الفيروسات عقبة رئيسية أمام تطوير لقاحات وأدوية فعالة مضادة للفيروسات.

تحدث الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بطريقة فريدة تسمح للفيروس بتجنب هجوم الجهاز المناعي. ويستخدم الفيروس استراتيجية "أفضل دفاع هو الهجوم"، حيث يصيب خلايا الجهاز المناعي نفسه. يحدث تطور العملية المعدية أثناء الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بالتتابع. بعد أن دخل الجسم عبر الغشاء المخاطي للجهاز التناسلي أو مباشرة عبر مجرى الدم، يتعرف فيروس نقص المناعة البشرية على الخلايا التي تحتوي على مستقبلات معينة على سطحها - بروتينات CD4 (خلايا CD4 +)، ويغزوها. تشمل خلايا CD4 خلايا الجهاز المناعي، مثل الخلايا الليمفاوية CD4+ T، والخلايا الوحيدة، والبلاعم، بالإضافة إلى خلايا أعضاء وأنظمة الجسم الأخرى، بما في ذلك الخلايا النقوية، والخلايا كبيرة النواة، والخلايا الجذعية للعقد الليمفاوية، والخلايا الدبقية للدماغ، والخلايا البطانية. خلايا الشعيرات الدموية في الدماغ وعنق الرحم وبعض الخلايا الأخرى.

يتم ضمان تفاعل فيروس نقص المناعة البشرية مع مستقبل CD4 للخلية المستهدفة بواسطة البروتين السكري GP120 الموجود على سطح الفيروس. بعد اندماج أغشية الخلايا والفيريون المرتبط بها، تدخل محتويات الفيروس إلى الخلية. استنادًا إلى قالب lncRNA الفيروسي، يقوم إنزيم المنتسخة العكسية بتجميع نسخة dnDNA، التي تخترق نواة الخلية المضيفة ويتم دمجها في الجينوم الخلوي. قد يتبع ذلك مرحلة كامنة ومرحلة تنشيط، عندما يحدث التكاثر النشط للفيروس، وتجميع جزيئات فيروسية جديدة وإطلاقها من الخلية. وبمجرد دخول الفيروسات إلى مجرى الدم، فإنها تصيب خلايا CD4+ الأخرى. تستمر هذه العملية حتى ينخفض ​​عدد خلايا CD4+ في جسم المريض إلى مستوى حرج. ويصاحب الانخفاض في عدد خلايا CD4+ تطور الأعراض السريرية للمرض. وبعد سنوات قليلة من الإصابة، تنخفض مقاومة المريض لبعض أنواع العدوى، وتزداد احتمالية الإصابة بالأورام الخبيثة، ويتطور مرض الإيدز (متلازمة نقص المناعة المكتسب) تدريجيًا. يهاجم الإيدز خلايا الجهاز العصبي وخلايا الدم والقلب والأوعية الدموية والعضلات الهيكلية والغدد الصماء وغيرها من الأجهزة. وبدون علاج، يؤدي الإيدز إلى الوفاة في أقل من عام، ومع العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، يعيش المرضى أكثر من 5 سنوات.

الشكل 16. نموذج فيروس نقص المناعة البشرية

الأمراض التي تسببها الفيروسات

من بين الأمراض الفيروسية الأكثر شيوعًا، تعتبر التهابات الجهاز التنفسي أو السارس سيئة السمعة. لا يوجد شخص واحد لم يصاب بمرض ARVI مرة واحدة على الأقل. حاليًا، هناك أكثر من 300 نوع فرعي مختلف من الفيروسات التي تنتمي إلى 5 مجموعات رئيسية معروفة وتسبب السارس: وهي فيروسات نظير الأنفلونزا، وفيروسات الأنفلونزا، والفيروسات الغدية، والفيروسات الأنفية، والفيروسات الرجعية. وجميعها شديدة العدوى، حيث تنتقل عن طريق الرذاذ المحمول جواً وبشكل معدي (على سبيل المثال، من خلال المصافحة)، كما أنها مقاومة للمضادات الحيوية. القابلية للإصابة بالسارس مرتفعة جدًا، خاصة عند الأطفال الصغار. الأعراض الرئيسية لمرض ARVI هي سيلان الأنف والسعال والعطس والصداع والتهاب الحلق والتعب والحمى. على الرغم من وجود العديد من أوجه التشابه في المسار السريري لالتهابات الجهاز التنفسي المختلفة، إلا أن الأمراض التي تسببها أنواع معينة من الفيروسات لها خصائصها الخاصة. تتميز الأنفلونزا ببداية حادة، وارتفاع في درجة الحرارة، وإمكانية تطوير أشكال حادة من المرض والمضاعفات؛ مع نظير الأنفلونزا، فإن الدورة أخف من الأنفلونزا، ولكن التهاب الحنجرة يتطور مع خطر الاختناق عند الأطفال. تتميز عدوى الفيروس الغدي ببداية أقل وضوحًا من الأنفلونزا، ولكن هناك خطر الإصابة بالتهاب الحلق وتلف الغدد الليمفاوية والملتحمة في العين، وسيلان شديد في الأنف، واحتمال تلف الكبد. تتميز عدوى الفيروس المخلوي التنفسي بمسار أخف وأطول أمدا من الأنفلونزا. تؤدي الإصابة بهذا الفيروس إلى تلف القصبات الهوائية والقصبات الهوائية، مما قد يؤدي إلى تطور الالتهاب الرئوي القصبي.

يمكن أن تصبح الفيروسات الحيوانية خطرة على البشر إذا تحورت وأعيدت تجميعها. وهكذا فإن أنفلونزا الطيور تؤدي إلى الموت السريع للدواجن، أما في الطيور البرية فقد لا تسبب المرض رغم نقلها. تبين أن فيروس السارس، الذي أثار ضجة كبيرة قبل عدة سنوات، هو نسخة متحورة من فيروس الزباد الصيني. ناهيك عن فيروس نقص المناعة البشرية، والشكل الأساسي منه هو فيروس نقص المناعة القردي (SIV).

يمكن للفيروسات ذات الأنواع المختلفة تمامًا أن تسبب أمراضًا لها نفس الأعراض تقريبًا. على سبيل المثال، يمكن أن يكون سبب التهاب الكبد (التهاب الكبد) هو فيروسات التهاب الكبد من الأنواع A وC وE، التي تنتمي إلى ثلاث عائلات مختلفة من الفيروسات المحتوية على (+)ssRNA، ويكون فيروس التهاب الكبد C مغطى بغلاف من البروتين الدهني، في حين أن فيروسات التهاب الكبد A والتهاب الكبد E لا يصابون بها. فيروس التهاب الكبد B هو فيروس رجعي ينتمي إلى المجموعة السابعة حسب تصنيف بالتيمور. يوضح هذا المثال حقيقة أن الفيروسات التي ليس لديها أي شيء مشترك مع بعضها البعض يمكن أن تسبب أمراضًا مماثلة.

ومن ناحية أخرى، يمكن للفيروسات المماثلة أن تسبب مجموعة واسعة من الأمراض. على سبيل المثال، الفيروسات البيكورناوية، وهي أفراد من عائلة الفيروسات التي تحتوي على (+)snRNA ولديها فيروسات متشابهة جدًا مع جينومات متطابقة تقريبًا، تسبب شلل الأطفال والتهاب عضلة القلب والسكري والتهاب الملتحمة ونزلات البرد ومرض الحمى القلاعية والتهاب الكبد وأمراض أخرى.

تسبب الفيروسات من عائلة فيروسات الهربس أيضًا مجموعة واسعة من الأمراض. يوجد فيروس الهربس البسيط من النوع 1 (HSV1) في الخلايا المصابة، عادة في شكل كامن، مما يسبب طفح جلدي مميز (فيروس) عندما تتغير الحالة المناعية للمضيف؛ فيروس الحماق ( فيروس الحماق النطاقي- VZV) هو العامل المسبب لمرض جدري الماء، ويؤدي فيروس إبشتاين-بار إلى الإصابة بعدد كريات الدم البيضاء المعدية، مصحوبًا بالتهاب الغدد الليمفاوية. يمكن استبدال نقل فيروس VZV بإعادة تنشيطه، مما يؤدي إلى ظهور مرض آخر - الهربس النطاقي، مصحوبًا بظهور مناطق التهاب موضعية على الجلد مع ظهور بثور مملوءة بسائل شفاف.

يسرد الجدول أدناه المجموعات الرئيسية الثلاثة عشر من الفيروسات المسببة للأمراض للإنسان.

الشكل 17. فيروس الهربس من النوع 8.

الفيروسات البشرية المسببة للأمراض وتصنيفها والأمراض التي تسببها

يشكل التنوع الهائل للفيروسات وتنوعها الفريد تحديًا كبيرًا لمطوري الأدوية المضادة للفيروسات. كل مجموعة من الفيروسات تتطلب نهجا فرديا. إن عدم وجود علاقة بين التأثير المرضي للفيروسات وسماتها المميزة مثل بنية الجينوم وشكلها وحجمها وآلية التكاثر يجعل من الضروري بشكل خاص دراسة خصائص الفيروسات التي ترتبط ارتباطًا مباشرًا بالإمراضية.

ستغطي المنشورات اللاحقة بالتفصيل القضايا المتعلقة بتطوير العوامل المضادة للفيروسات.

مراجع:

1. علم الفيروسات: في 3 مجلدات / إد. ب. الحقول، د. كنيب. م: مير، 1989.

2. أجول ف. كيف تسبب الفيروسات الأمراض // مجلة سوروس التربوية، 1997، العدد 9، ص. 27-31.

3. أجول ف. "المناعة الضوضاء" للفيروسات // البيولوجيا الجزيئية. 1998. ت 32، العدد. 1. ص 54-61.

4. أجول ف. تنوع الفيروسات // مجلة سوروس التعليمية، 1997، العدد 4، ص. 11-16.

الفيروسات. من المؤكد أنك سمعت هذا الاسم عدة مرات، وسمعت عن الضرر الذي تسببه للإنسان، وسمعت عن الالتهابات الفيروسية مثل الأنفلونزا والحصبة والجدري والهربس والتهاب الكبد وفيروس نقص المناعة البشرية... ولكن ما هي الفيروسات ولماذا هي خطيرة جدًا؟

جميع الفيروسات كائنات غير خلوية، أي أنها لا تمتلك بنية خلوية، وهذا هو اختلافها الرئيسي عن الأنواع الأخرى من الكائنات الحية.

ويتراوح متوسط ​​حجم الفيروسات من 20 إلى 300 نانومتر، مما يجعلها أصغر الفيروسات التي يمكن أن تنطبق عليها كلمة "حية". متوسط ​​حجم الفيروس أصغر بنحو 100 مرة من الكائنات المسببة للأمراض الأخرى، البكتيريا. ولا يمكن رؤية الفيروس إلا باستخدام مجهر إلكتروني قوي بدرجة كافية.

وبمجرد دخولها إلى الخلايا المضيفة، تبدأ الفيروسات في التكاثر تلقائيًا، وتكون مادة البناء هي مادة الخلية نفسها، مما يؤدي غالبًا إلى موتها. هذا هو السبب في أن جميع الالتهابات الفيروسية خطيرة.

ومن المثير للاهتمام أن هناك أيضًا فيروسات مفيدة للإنسان، تسمى العاثيات التي تدمر البكتيريا الضارة بداخلنا.

كيف تعمل الفيروسات؟

هيكل الجزيئات الفيروسية بسيط قدر الإمكان، وفي معظم الحالات يتكون من مكونين فقط، وفي كثير من الأحيان - ثلاثة:

المادة الوراثية على شكل جزيئات DNA أو RNA هي الأساس الفعلي للفيروس، وتحتوي على معلومات حول تكاثره؛

القفيصة - غلاف بروتيني يفصل ويحمي المادة الوراثية من البيئة الخارجية؛

القفيصة الفائقة - قشرة دهنية إضافية تتشكل في بعض الحالات من أغشية الخلايا المانحة.

البنية الداخلية لجزيء الفيروس

ما هي الفيروسات؟

بناءً على شكلها، يمكن تقسيم جميع الفيروسات إلى 4 مجموعات كبيرة:

1. حلزوني
2. عشروني الوجوه ومستديرة
3. مستطيل
4. معقدة أو غير صحيحة

الأشكال النموذجية للفيروسات

كما تنتشر الفيروسات بطرق مختلفة، منها عدد كبير: عن طريق الهواء، عن طريق الاتصال المباشر، عن طريق الحيوانات الناقلة، عن طريق الدم، الخ.

تؤثر الأمراض الفيروسية على الخلايا التي تحتوي بالفعل على تشوهات، والتي يستغلها العامل الممرض. لقد أثبتت الأبحاث الحديثة أن هذا يحدث فقط عندما يضعف جهاز المناعة بشدة ولم يعد قادرًا على مكافحة التهديد بشكل كافٍ.

ملامح الالتهابات الفيروسية

أنواع الأمراض الفيروسية

عادة ما تتميز مسببات الأمراض هذه بالخصائص الوراثية:

• الحمض النووي - الأمراض الفيروسية الباردة البشرية، والتهاب الكبد B، والهربس، والورم الحليمي، وجدري الماء، والحزاز.
• الحمض النووي الريبوزي – الأنفلونزا، والتهاب الكبد الوبائي سي، وفيروس نقص المناعة البشرية، وشلل الأطفال، والإيدز.

كما يمكن تصنيف الأمراض الفيروسية حسب آلية تأثيرها على الخلية:

• الاعتلال الخلوي - تمزق الجزيئات المتراكمة وتقتلها.
• بوساطة مناعية - ينام الفيروس المدمج في الجينوم، وتظهر مستضداته إلى السطح، مما يعرض الخلية لهجوم من قبل الجهاز المناعي الذي يعتبره معتديًا؛
• سلمي - لا يتم إنتاج المستضد، وتستمر الحالة الكامنة لفترة طويلة، ويبدأ التكاثر عند تهيئة الظروف المواتية؛
• انحطاط - تتحول الخلية إلى خلية ورم.

كيف ينتقل الفيروس؟

تنتشر العدوى الفيروسية:

1. المحمولة جوا.تنتقل التهابات الجهاز التنفسي الفيروسية عن طريق سحب جزيئات المخاط المتناثرة أثناء العطس.
2. بالحقن.وفي هذه الحالة ينتشر المرض من الأم إلى الطفل، أثناء الإجراءات الطبية أو ممارسة الجنس.
3. من خلال الطعام.الأمراض الفيروسية تأتي من الماء أو الطعام. وفي بعض الأحيان تبقى في حالة سبات لفترة طويلة، ولا تظهر إلا تحت تأثير خارجي.

لماذا تتحول الأمراض الفيروسية إلى أوبئة؟

تنتشر العديد من الفيروسات بسرعة وبشكل جماعي، مما يثير الأوبئة. أسباب ذلك هي ما يلي:

1. سهولة التوزيع.تنتقل العديد من الفيروسات والأمراض الفيروسية الخطيرة بسهولة عن طريق استنشاق قطرات اللعاب. في هذا الشكل، يمكن للعامل الممرض الحفاظ على نشاطه لفترة طويلة، وبالتالي يكون قادرًا على العثور على العديد من الناقلات الجديدة.
2. معدل التكاثر.بعد دخول الجسم، تتأثر الخلايا واحدة تلو الأخرى، مما يوفر الوسط الغذائي اللازم.
3. صعوبة في القضاء.ليس من المعروف دائمًا كيفية علاج العدوى الفيروسية، ويرجع ذلك إلى نقص المعرفة وإمكانية حدوث طفرات وصعوبات في التشخيص - في المرحلة الأولية من السهل الخلط بينه وبين مشاكل أخرى.

أعراض العدوى الفيروسية

قد يختلف مسار الأمراض الفيروسية حسب نوعها، ولكن هناك نقاط مشتركة.

1. حمى.يرافقه ارتفاع في درجة الحرارة إلى 38 درجة، فقط أشكال خفيفة من ARVI تمر بدونها. إذا كانت درجة الحرارة أعلى، فهذا يشير إلى مسار شديد. لا يدوم أكثر من أسبوعين.
2. متسرع.الأمراض الجلدية الفيروسية مصحوبة بهذه المظاهر. قد تظهر على شكل بقع، وطفح وردي، وحويصلات. من سمات الطفولة أن الطفح الجلدي أقل شيوعًا عند البالغين.
3. التهاب السحايا.يحدث بسبب الفيروس المعوي وهو أكثر شيوعًا عند الأطفال.
4. تسمم– فقدان الشهية والغثيان والصداع والضعف والخمول. تنتج علامات المرض الفيروسي هذه عن السموم التي يفرزها العامل الممرض أثناء نشاطه. وتعتمد قوة التأثير على شدة المرض، وقد لا يلاحظه الكبار حتى؛
5. إسهال.من سمات فيروسات الروتا أن البراز مائي ولا يحتوي على دم.

الأمراض الفيروسية البشرية - القائمة

من المستحيل تحديد العدد الدقيق للفيروسات - فهي تتغير باستمرار وتضيف إلى القائمة الشاملة. الأمراض الفيروسية، والتي ترد قائمتها أدناه، هي الأكثر شهرة.

1. الانفلونزا ونزلات البرد.علاماتهم هي: الضعف، والحمى، والتهاب الحلق. يتم استخدام الأدوية المضادة للفيروسات، وفي حالة وجود البكتيريا، يتم وصف المضادات الحيوية أيضًا.
2. الحصبة الألمانية.تتأثر العيون والجهاز التنفسي والغدد الليمفاوية العنقية والجلد. وينتشر عن طريق الرذاذ المحمول جوا ويصاحبه ارتفاع في درجة الحرارة وطفح جلدي.
3. أصبع.يتأثر الجهاز التنفسي، وفي حالات نادرة تتأثر الخصية عند الرجال.
4. حمى صفراء.ضارة بالكبد والأوعية الدموية.
5. مرض الحصبة.خطير على الأطفال، يؤثر على الأمعاء والجهاز التنفسي والجلد.
6. . غالبا ما يحدث على خلفية مشاكل أخرى.
7. شلل الأطفال.يخترق الدم من خلال الأمعاء والتنفس، وعندما يتضرر الدماغ يحدث الشلل.
8. ذبحة.وهناك عدة أنواع تتميز بالصداع والحمى الشديدة والتهاب الحلق الشديد والقشعريرة.
9. التهاب الكبد.أي صنف يسبب اصفرار الجلد وتغميق البول وعدم لون البراز مما يدل على انتهاك العديد من وظائف الجسم.
10. التيفوس.وهو نادر في العالم الحديث، ويؤثر على الدورة الدموية ويمكن أن يؤدي إلى تجلط الدم.
11. مرض الزهري.بعد تلف الأعضاء التناسلية، يدخل العامل الممرض المفاصل والعينين وينتشر أكثر. ولا تظهر عليه أعراض لفترة طويلة، لذا فإن الفحوصات الدورية مهمة.
12. التهاب الدماغ.يتأثر الدماغ، ولا يمكن ضمان العلاج، ويكون خطر الوفاة مرتفعًا.

أخطر الفيروسات في العالم على الإنسان

قائمة الفيروسات التي تشكل الخطر الأكبر على جسمنا:

1. فيروس هانتا.وينتقل العامل الممرض من القوارض ويسبب حميات مختلفة تتراوح نسبة الوفيات فيها من 12 إلى 36%.
2. أنفلونزا.وهذا يشمل أخطر الفيروسات المعروفة من الأخبار؛ حيث يمكن لسلالاتها المختلفة أن تسبب وباءً في الحالات الشديدة؛ وتؤثر على كبار السن والأطفال الصغار بشكل أكبر؛
3. ماربورغ.تم اكتشافه في النصف الثاني من القرن العشرين، وهو سبب الحمى النزفية. ينتقل من الحيوانات والأشخاص المصابين.
4. . يسبب الإسهال، وعلاجه بسيط، لكن في الدول المتخلفة يموت منه 450 ألف طفل كل عام.
5. الإيبولا.اعتبارًا من عام 2015، بلغ معدل الوفيات 42%، وينتقل عن طريق ملامسة سوائل شخص مصاب. العلامات هي: ارتفاع حاد في درجة الحرارة، ضعف، آلام في العضلات والحنجرة، طفح جلدي، إسهال، قيء، ونزيف محتمل.
6. . تقدر نسبة الوفيات بنسبة 50٪، وتتميز بالتسمم والطفح الجلدي والحمى وتلف الغدد الليمفاوية. وزعت في آسيا وأوقيانوسيا وأفريقيا.
7. جدري.معروف منذ فترة طويلة أنه يشكل خطرا على الناس فقط. يتميز بطفح جلدي وارتفاع في درجة الحرارة والقيء والصداع. آخر حالة إصابة حدثت في عام 1977.
8. داء الكلب.وينتقل من الحيوانات ذوات الدم الحار ويؤثر على الجهاز العصبي. بمجرد ظهور الأعراض، يكاد يكون نجاح العلاج مستحيلا.
9. لاسا.يتم نقل العامل الممرض عن طريق الفئران وتم اكتشافه لأول مرة في عام 1969 في نيجيريا. تتأثر الكلى والجهاز العصبي ويبدأ التهاب عضلة القلب والمتلازمة النزفية. العلاج صعب، والحمى تودي بحياة ما يصل إلى 5 آلاف شخص سنويًا.
10. فيروس العوز المناعي البشري.ينتقل عن طريق ملامسة سوائل شخص مصاب. وبدون علاج، هناك فرصة للعيش من 9 إلى 11 سنة؛ وتكمن صعوبته في الطفرة المستمرة للسلالات التي تقتل الخلايا.

مكافحة الأمراض الفيروسية

وتكمن صعوبة المكافحة في التغير المستمر في مسببات الأمراض المعروفة، مما يجعل العلاج المعتاد للأمراض الفيروسية غير فعال. وهذا يجعل من الضروري البحث عن أدوية جديدة، ولكن في المرحلة الحالية من التطور الطبي، يتم تطوير معظم التدابير بسرعة، قبل تجاوز عتبة الوباء. وقد تم اعتماد النهج التالي:

• موجه للسبب – منع تكاثر العامل الممرض.
• الجراحية.
• تعديل المناعة.

المضادات الحيوية للالتهابات الفيروسية

خلال فترة المرض، يتم قمع الجهاز المناعي دائمًا؛ وفي بعض الأحيان يحتاج إلى تعزيز لتدمير العامل الممرض. في بعض الحالات، لمرض فيروسي، توصف المضادات الحيوية بالإضافة إلى ذلك. يعد ذلك ضروريًا عند حدوث عدوى بكتيرية لا يمكن قتلها إلا بهذه الطريقة. في حالة المرض الفيروسي النقي، فإن تناول هذه الأدوية لن يجلب أي فائدة وسيؤدي إلى تفاقم الحالة.

الوقاية من الأمراض الفيروسية

1. تلقيح- فعال ضد مسببات الأمراض المحددة.
2. تقوية المناعة– الوقاية من الالتهابات الفيروسية بهذه الطريقة تنطوي على التصلب والتغذية السليمة والدعم بالمستخلصات النباتية.
3. تدابير وقائية– استبعاد الاتصالات مع المرضى، واستبعاد ممارسة الجنس العرضي غير المحمي.

هناك رأي مفاده أن الحيوانات والنباتات والبشر تهيمن على كوكب الأرض من حيث العدد. ولكن هذا ليس هو الحال في الواقع. هناك عدد لا يحصى من الكائنات الحية الدقيقة (الميكروبات) في العالم. والفيروسات من أخطرها. يمكن أن تسبب أمراضًا مختلفة للإنسان والحيوان. وفيما يلي قائمة بأخطر عشرة فيروسات على الإنسان.

10. فيروسات هانتا

فيروسات هانتا هي جنس من الفيروسات التي تنتقل إلى البشر عن طريق الاتصال بالقوارض أو فضلاتها. تسبب فيروسات هانتا أمراضًا مختلفة تنتمي إلى مجموعات من الأمراض مثل "الحمى النزفية المصحوبة بمتلازمة كلوية" (الوفيات في المتوسط ​​12%) و"متلازمة فيروس هانتا القلبية الرئوية" (الوفيات تصل إلى 36%). حدث أول تفشي كبير للمرض الناجم عن فيروسات هانتا، المعروفة باسم الحمى النزفية الكورية، خلال الحرب الكورية (1950-1953). ثم شعر أكثر من 3000 جندي أمريكي وكوري بآثار فيروس غير معروف آنذاك تسبب في نزيف داخلي واختلال وظائف الكلى. ومن المثير للاهتمام أن هذا الفيروس هو السبب المحتمل للوباء في القرن السادس عشر الذي أباد شعب الأزتك.

9. فيروس الأنفلونزا

فيروس الأنفلونزا هو فيروس يسبب مرضًا معديًا حادًا في الجهاز التنفسي لدى البشر. يوجد حاليًا أكثر من ألفي متغير منه، مصنفة إلى ثلاثة أنماط مصلية A، B، C. مجموعة الفيروسات من النمط المصلي A، مقسمة إلى سلالات (H1N1، H2N2، H3N2، إلخ) هي الأكثر خطورة على البشر و يمكن أن يؤدي إلى الأوبئة والأوبئة. في كل عام، يموت ما بين 250 إلى 500 ألف شخص في جميع أنحاء العالم بسبب أوبئة الأنفلونزا الموسمية (معظمهم من الأطفال دون سن الثانية وكبار السن الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا).

8. فيروس ماربورغ

فيروس ماربورغ هو فيروس بشري خطير تم وصفه لأول مرة في عام 1967 أثناء تفشي المرض على نطاق صغير في مدينتي ماربورغ وفرانكفورت الألمانيتين. ويسبب لدى البشر حمى ماربورغ النزفية (معدل الوفيات 23-50%)، والتي تنتقل عن طريق الدم والبراز واللعاب والقيء. الخزان الطبيعي لهذا الفيروس هو الأشخاص المرضى، وربما القوارض وبعض أنواع القرود. تشمل الأعراض في المراحل المبكرة الحمى والصداع وآلام العضلات. في المراحل اللاحقة - اليرقان والتهاب البنكرياس وفقدان الوزن والهذيان والأعراض النفسية العصبية والنزيف وصدمة نقص حجم الدم وفشل العديد من الأعضاء، وغالبًا ما يكون الكبد. تعد حمى ماربورغ واحدة من الأمراض العشرة القاتلة الأولى التي تنتقل من الحيوانات.

7. فيروس الروتا

سادس أخطر فيروس على الإنسان هو فيروس الروتا، وهو مجموعة من الفيروسات التي تعد السبب الأكثر شيوعًا للإسهال الحاد عند الرضع والأطفال الصغار. ينتقل عن طريق البراز عن طريق الفم. وعادة ما يكون هذا المرض سهل العلاج، ولكنه يقتل أكثر من 450 ألف طفل دون سن الخامسة في جميع أنحاء العالم كل عام، يعيش معظمهم في البلدان المتخلفة.

6. فيروس الإيبولا

فيروس الإيبولا هو جنس من الفيروسات التي تسبب حمى الإيبولا النزفية. تم اكتشافه لأول مرة في عام 1976 أثناء تفشي المرض في حوض نهر الإيبولا (ومن هنا اسم الفيروس) في زائير، جمهورية الكونغو الديمقراطية. وينتقل عن طريق الاتصال المباشر مع دم وإفرازات وسوائل وأعضاء الشخص المصاب الأخرى. تتميز حمى الإيبولا بارتفاع مفاجئ في درجة حرارة الجسم، وضعف عام شديد، وآلام في العضلات، وصداع، والتهاب في الحلق. غالباً ما يكون مصحوباً بالقيء، والإسهال، والطفح الجلدي، واختلال وظائف الكلى والكبد، وفي بعض الحالات نزيف داخلي وخارجي. ووفقا للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض، أصيب 30939 شخصا بفيروس إيبولا في عام 2015، توفي منهم 12910 (42%).

5. فيروس حمى الضنك

يعد فيروس حمى الضنك من أخطر الفيروسات على الإنسان، حيث يسبب حمى الضنك في الحالات الشديدة، والتي تصل نسبة الوفيات فيها إلى حوالي 50%. يتميز المرض بالحمى والتسمم وألم عضلي وألم مفصلي وطفح جلدي وتضخم الغدد الليمفاوية. ويوجد بشكل رئيسي في بلدان جنوب وجنوب شرق آسيا وأفريقيا وأوقيانوسيا ومنطقة البحر الكاريبي، حيث يصاب به حوالي 50 مليون شخص سنويا. وحاملو الفيروس هم المرضى والقرود والبعوض والخفافيش.

4. فيروس الجدري

فيروس الجدري هو فيروس معقد، وهو العامل المسبب لمرض شديد العدوى يحمل نفس الاسم ويصيب البشر فقط. وهذا من أقدم الأمراض ومن أعراضه قشعريرة وآلام في العجز وأسفل الظهر وارتفاع سريع في درجة حرارة الجسم والدوخة والصداع والقيء. وفي اليوم الثاني يظهر طفح جلدي يتحول في النهاية إلى بثور قيحية. وفي القرن العشرين، أودى هذا الفيروس بحياة ما بين 300 إلى 500 مليون شخص. تم إنفاق حوالي 298 مليون دولار أمريكي على حملة مكافحة الجدري من عام 1967 إلى عام 1979 (ما يعادل 1.2 مليار دولار أمريكي في عام 2010). ولحسن الحظ، تم الإبلاغ عن آخر حالة إصابة معروفة في 26 أكتوبر 1977 في مدينة ماركا الصومالية.

3. فيروس داء الكلب

فيروس داء الكلب هو فيروس خطير يسبب داء الكلب لدى الإنسان والحيوانات ذوات الدم الحار، ويسبب أضرارا محددة للجهاز العصبي المركزي. وينتقل هذا المرض عن طريق اللعاب الناتج عن لدغة حيوان مصاب. يرافقه ارتفاع في درجة الحرارة إلى 37.2-37.3، وسوء النوم، ويصبح المرضى عدوانيين، وعنيفين، والهلوسة، والهذيان، والشعور بالخوف، وسرعان ما يحدث شلل في عضلات العين، والأطراف السفلية، واضطرابات الجهاز التنفسي الشللية والموت. تظهر العلامات الأولى للمرض في وقت متأخر، عندما تحدث بالفعل عمليات مدمرة في الدماغ (تورم، نزيف، تدهور الخلايا العصبية)، مما يجعل العلاج شبه مستحيل. ولم يتم حتى الآن تسجيل سوى ثلاث حالات شفاء بشرية دون التطعيم؛ وانتهت جميع الحالات الأخرى بالوفاة.

2. فيروس لاسا

فيروس لاسا هو فيروس قاتل وهو العامل المسبب لحمى لاسا لدى البشر والرئيسيات. تم اكتشاف المرض لأول مرة عام 1969 في مدينة لاسا النيجيرية. يتميز بمسار شديد وتلف في الجهاز التنفسي والكلى والجهاز العصبي المركزي والتهاب عضلة القلب ومتلازمة النزف. ويوجد بشكل رئيسي في دول غرب أفريقيا، وخاصة في سيراليون وجمهورية غينيا ونيجيريا وليبيريا، حيث تتراوح معدلات الإصابة السنوية بين 300 ألف إلى 500 ألف حالة، منها 5 آلاف تؤدي إلى وفاة المريض. الخزان الطبيعي لحمى لاسا هو الفئران متعددة الأجنة.

1. فيروس الإيدز

يعد فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) من أخطر الفيروسات البشرية، وهو العامل المسبب لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، والذي ينتقل عن طريق الاتصال المباشر بالأغشية المخاطية أو الدم مع سوائل جسم المريض. أثناء الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، يصاب نفس الشخص بسلالات (أصناف) جديدة من الفيروس، وهي عبارة عن طفرات، مختلفة تماما في سرعة التكاثر، قادرة على بدء وقتل أنواع معينة من الخلايا. وبدون التدخل الطبي، فإن متوسط ​​العمر المتوقع للشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية هو 9-11 سنة. ووفقا لبيانات عام 2011، أصيب 60 مليون شخص في جميع أنحاء العالم بفيروس نقص المناعة البشرية، توفي منهم 25 مليونا، وما زال 35 مليونا يعيشون مع الفيروس.