Hvordan koble til en aktiv buffer hjemme. Alternativer for å koble en subwoofer til en datamaskin

SENTAURER I PLANTEVERDEN

"Kentaurer" i planteverdenen. Prestasjoner av russiske, europeiske og amerikanske forskere. Hvordan plommen og alles favorittjordbær dukket opp. Opprettelse av nye hvetesorter. Hovedprestasjonen til russiske forskere er kålreddik.

Listen over plante-"kentaurer" er slett ikke begrenset til kål-reddikhybrider. Således, som et resultat av å krysse to kornavlinger - rug og hvete - oppnådde forskere en rekke former, forent med det vanlige navnet triticale. Triticale har god avling, vinterhardhet og er motstandsdyktig mot mange hvetesykdommer. Takket være hybridisering hvete og en ondsinnet åkerluke - hvetegress - oppdrettere oppnådde verdifulle plantevarianter - hvete-hvetegress-hybrider som er motstandsdyktige mot overnatting og har høye avlinger. En annen berømt russisk oppdretter, I.V. Michurin, krysset Pennsylvania-kirsebær (en veldig frostbestandig art, i motsetning til det vanlige kirsebæret) med fuglekirsebær og syntetiserte en ny plante, som han kalte cerapadus. Først mye senere ble det oppdaget at cerapaduses spontant oppstår i Pamirs, men på en litt annen måte.

På Goethes tid, som Goethe selv husket, i Carlsbad - ikke se på kartet, nå er det Karlovy Vary - ferierende på vannet likte å identifisere planter i buketter ifølge Linné. Disse bukettene ble levert daglig til de som drikker mineralvann i skyggen av søylegangen (bikarbonat-sulfat-klorid-natrium - til informasjon for de som samles i Karlovy Vary) av en ung kjekk gartner, noe som vekket økt interesse blant bleke, ensomme damer.

Riktig identifikasjon av hver plante var et spørsmål om ære og suksess for gartneren, som oppmuntret til uskyldige botaniske hobbyer for en beskjeden avgift. Det er vanskelig å si hvorfor - enten det er på grunn av sjalusi mot gartneren, eller mot Linné, men dikteren var sterkt uenig med Linné om prinsippene for plantetaksonomi. Linné lette som kjent etter forskjeller på planter, men Goethe begynte å lete etter det som var felles og tok med dette, må det sies, det første skrittet mot genetisk systematisering av planter.

Kvinners lidenskap for botanikk var forståelig: Linnés system var utrolig enkelt og forståelig. Dette er ikke Stankov-Talievs "Identifier of Higher Plants of the European Part of the USSR", mer enn tusen sider lang, som fører studentene til en tilstand før infarkt.

Linné, som aldri hadde likt aritmetikk, la det likevel, kan man si, som grunnlaget for sitt system. Han delte planter inn i 24 klasser, hvorav 13 ble merket med antall støvbærere. Planter med en støvbærer i hver blomst er plassert i den første klassen, med to - i den andre, og så videre til den tiende klassen, som inkluderer planter med ti støvbærere. Den 11. klassen inkluderte planter med 11-20 støvbærere; 20 eller flere støvbærere i en blomst indikerte at de tilhørte 12. og 13. klasse. Disse to klassene ble kjennetegnet ved nivået på plassering av bunnen av støvbærerne i forhold til stedet for feste av pistillen. Planter av klasse 14 og 15 har støvbærere av ulik lengde. I blomster i klasse 15-20 er støvdrageren til planter smeltet sammen med hverandre eller med pistillen. Klasse 21 inkluderte eneboende planter, som har delvis staminate og delvis fruktbare (pistillat) blomster. Klasse 22 inkluderer tobolige planter, som bare utvikler utholdende blomster på noen planter, og bare fruktbare blomster på andre. Klasse 23 inkluderte planter med en kaotisk spredning av hann- og hunnblomster (inkludert noen ganger fellesblomster) på planten. I 24. klasse ble "hemmelige" planter forent - alle blomsterløse planter, fra bregner til alger. Sistnevnte ble kalt "kryptogami" av den grunn at botanikere ikke visste hvordan de reproduserer. Det er nå biologer kjenner sin organisasjon og reproduksjon bedre enn blomstrende planter.

Linné klassifiserte 20 av de 23 klassene som grønnfargede bifile blomster. Det var disse han betraktet som regelen i planteriket, resten - et merkelig unntak. Det virker logisk, det er mer praktisk for planter - støvbærerne og pistillerne er i nærheten, noe som betyr at ekteskapet går uten problemer; resultatet av kjærlighet - frukten og frøet vises som et resultat av selvbestøvning, kryptert av biologer med det latinske ordet autogamia.

Etter Linné ble det klart at noen planter bare har tilsynelatende tvekjønnede blomster. Selv om de har støvbærere og pistiller i nærheten i blomstene, er pollencellene i støvbærerne underutviklet og hele planten ser ut som en evnukk - det er ekkelt å se på. Andre blomster kan ikke befrukte seg selv, men pollenet deres er i stand til å produsere avkom når de bestøver pistillerne til fremmede planter.

Siden botanikere lenge har vært vant til å kalle alt med latinske navn, kalte de samlingen av støvbærere av en blomst androecium, og samlingen av pistiller (eller ganske enkelt pistil) - gynoecium. Men siden ingen vitenskapsmann noen gang vil stoppe ved det som allerede er oppnådd, delte botanikere dem deretter, avhengig av strukturen til blomstene, inn i biseksuelle (som inneholder et androecium og gynoecium) og enkjønnet (som inneholder enten et androecium eller gynoecium). Hvis hann- og hunnblomster blomstrer på samme plante, kalles den monoecious (mais), men hvis den er på forskjellige, kalles den dioecious (hamp). Polygame arter har bifile og enkjønnede blomster på en plante (melon, solsikke). Men tilsynelatende, i strid med botaniske forskere, avslører naturen noen ganger for deres nysgjerrige øye alle former for overgang fra en seksuell type blomst og plante til en annen, til og med golde blomster, fullstendig blottet for støvbærere og med underutviklede pistiller.

Ugrasplanten chickweed, eller stamper, som er ekstremt irriterende for gartnere, har ti støvbærere i to femleddede hvirvler, hvorav vanligvis 5 innvendige, med noe tillegg av de fra den ytre hvirvlen, er rynkete og uten pollen. Blomsterhodene til brenten (Poterium polygamum) inneholder, i tillegg til rent fruktbare og rent utholdende blomster, også ekte biseksuelle blomster. De representerer alle eksemplene på overgangen fra ekte bifile til rent morsblomster. Forresten, denne botaniske slekten er eksepsjonell blant Rosaceae for sin tendens til vindpollinering.

Gradene av separasjon mellom pseudobiseksuelle fruktbare og utholdende blomster er også uvanlig varierte. Tistel, asparges, persimmon, druer, noen scabioser, saxifrage og valerian har blomster som ser ut til å være bifile ved første øyekast. De har velutviklede pistiller og synlige støvbærere, hvis støvbærere kan inneholde pollen eller ikke. I sistnevnte tilfelle er dette pseudobiseksuelle blomster. Hva du skal gjøre, "falsk Dmitry" finnes i naturen. Det samme kan sies om en del av blomstene i rasene til hestekastanjer og noen typer syre, så vel som i blomstene i midten av føllfotkurvene og ringblomster, som ser ut som ekte tokjønnede blomster, men hvis eggstokker produserer ikke levedyktige frø, siden stigmaet ikke klarer å passere pollenrør gjennom seg selv.

I rasene til platanbær (en av lønneartene) kan man legge merke til alle mulige overganger fra pseudobiseksuelle staminate blomster med velutviklede store eggstokker til de der pistilene er underutviklede eller helt fraværende. Overganger fra ekte biseksuelle blomster til golde blomster kan finnes i flere arter steppehyasint.

Trekuppelede arter er også kjent: noen planter har bare hannblomster, andre bare hunnblomster, og atter andre har bifile blomster (harpiksblomster). Blant raritetene til planter kan man merke seg endringen i kjønn med alderen eller i visse år. Cordate druer, klassifisert som typisk toboe i hjemlandet, er representert i Wien botaniske hage av busker med staminate blomster. Men i noen år forvirrer vinbusker reiseledere fordi de, i tillegg til utholdende, produserer ekte bifile blomster.

Hos mange planter forhindres selvbefruktning ved ikke-samtidig modning av støvbærere og pistiller i en blomst - dichogamy (solsikke, bringebær, pære, eple, plomme), der det skilles mellom proterandry, når støvbærerne modnes før pistillene modnes, og protogyny, når pistillene modnes før støvbærerne.

Hovedsakelig proterandriske er Asteraceae, Lamiaceae, Malvaceae, Cloveaceae og belgfrukter; Følgende er proterogyne: siv og ozhikaer, kirkazonaceae og daphniaceae, kaprifol, globulariaceae, nattskygge, rosaceae og korsblomstplanter. Alle eneplanter er proterogyne: kråkeboller, starr, kråkeboller, aroider med eneboende blomster, mais, eneboende brennesle, urut, brennesle, cocklebur, gal agurk, euphorbia-planter, or, bjørk, valnøtt, platan, alm, eik, bøk . I trærne og buskene som er nevnt her, begynner støvbærerne å kaste støv med en forsinkelse på 2-3 dager. For alpin grønnor er denne forskjellen 4-5 dager, og for liten cattail er den til og med ni.

For det meste er toboplanter proterogyne. I store pilekratt langs bredden av elvene våre, som ikke er forgiftet av kjemikalier, er noen arter fortsatt representert av mange busker. Noen av dem bærer staminate blomster, andre - pistillatblomster. De er praktisk talt under de samme forholdene, men til tross for de samme ytre forholdene i samme område, overgår busker med pistillatblomster alltid "mennene" sine med utholdende blomster i blomstringen. Hos belotal, lilla vinranke, kurvpil og selje er stempelet i modningen 2-3 dager før åpningen av staminatblomstene. Det er det samme med alpepiler - sjekk det ut hvis du tilfeldigvis besøker Alpene. Men her er tidsforskjellen begrenset til bare én dag, hvorfra det er rimelig å konkludere med at pilene våre er de mest proterogyne pilene i verden.

Hos hampplanter som vokser i nærheten, kan du i begynnelsen av blomstringen legge merke til stigmaer, klare til å motta pollen, selv om ikke en eneste staminatblomst ennå har åpnet seg - de åpner seg først etter 4-5 dager. I vedbladet, eller høna, som vokser i løvskog og busker, er mors- og farsindivider lokalisert i nærheten. Likevel åpner pistillatblomstene deres to dager før utholdenhetsblomstene deres. Det samme gjelder for humle og mange andre toboplanter.

Hos noen få planter er selvbefruktning vanskelig fordi støvbærerne og stemplene er ordnet på en slik måte at det er vanskelig for pollen å nå stigmaet til blomsten. For eksempel, med heterostyly, har noen individer blomster med lange pistiller og korte støvbærere, mens andre har det motsatte. Heterostylous (spraglete) inkluderer noen gentianaceae (for eksempel klokke eller trefoil), bokhvete, forskjellige typer dovendyr, mange primula (for eksempel prolomnik, turcha, primula eller primula), samt mange borage (glem-meg- nots, lungwort, etc.).

Vakhta har veldig elegante shaggy hvit-rosa stjerneformede blomster, samlet i en børste på en bladløs stilk. Noen blomster har en lav stil og en støvknapp festet over den, mens andre tvert imot har høye stiler og støvknapper festet under. Stigmaene til planten modnes før støvbærerne. Insekter som besøker ser på blomster berører enten stemplene eller støvbærerne med samme del av kroppen, og utfører strengt krysspollinering. Men under langvarig dårlig vær er blomsten lukket og tvunget til å befrukte seg selv.

Primrose, bedre kjent for barn som værer, er en av de første vårblomstene som blomstrer. Derav det latinske navnet primus - først. Bare humler og sommerfugler bestøver planten. På grunn av forskjellen i søyleform, kan pistillene til noen blomster bare bestøves av pollen fra andre blomster. Hvis en humle lander på en blomst med en lav pistill, berører hodet de høytstående støvbærerne. Flyr til en blomst med en høy pistill, den berører stigmaet med hodet og produserer krysspollinering.

Fenomenet heterokolumnaritet ble først oppdaget på blomstene i myrgresset, og deretter på andre planter. Turchis overlegenhet i denne forbindelse virker til og med utrolig, med tanke på at hele planten er nedsenket i vann, og først i juli vises blomster over vannet. En annen bemerkelsesverdig ting med tyrkisk gress er at det ikke har røtter, og dets sugefunksjoner utføres av cellene i bladenes hud.

I bokhvete, i følge genetikeres edsvorne forsikring, styres lang kolonnearitet av de recessive allelene, og kort kolonneritet av den dominerende allelen S (vi minner deg om at en allel er en av formene for tilstanden til det samme genet). Siden pollinering ikke skjer innenfor én type blomst, opprettholdes alltid et likt forhold mellom planter med genotypene Ss og ss i populasjoner; dette kan sees fra Punnett-gitteret, kjent fra et skolebiologikurs:

det vil si en 1:1-deling, som hos mennesker, i gutter (AT) og jenter (XX) i avkommet.

I henhold til blomstens struktur er bokhvete tilpasset krysspollinering hovedsakelig av insekter (fluer, humler og spesielt bier), som tiltrekkes av nektar, og bare delvis av vinden. Under normal (legitim) pollinering, når pollen fra korte støvbærere faller på stigmaene til korte stiler og følgelig pollen fra lange støvbærere faller på stigmaene til lange stiler, settes det største antallet frø.

Gråtgress (Lythrum salicaria) er en av våre mest interessante planter. Faktum er at gråtende gressblomster har pistiller i tre forskjellige størrelser og 12 støvbærere, like fordelt i to sirkler. I noen blomster er pistillen over begge sirkler av støvbærere, i andre er den mellom dem og i andre er den under begge sirkler. Følgelig er støvbærerne plassert i forskjellige høyder på samme måte som pistillene, noe som muliggjør krysspollinering. Et insekt som flyr inn etter nektar, smører seg inn med pollen og legger det på stemplet på pistillen, som er like lang som støvbæreren som pollenet ble fjernet fra. Befruktning skjer normalt når pollen overføres fra en støvbærer som er like lang som pistillen. Pollenkorn fra støvbærere med tre forskjellige høyder skiller seg fra hverandre i størrelse og delvis i farge, og følgelig er også lengden på papillene på stigmaene i tre forskjellige høyder forskjellig, fordi stigmaene må fange forskjellige pollen. Bestøvningsprosessen ble først studert i detalj av Charles Darwin.

Hos noen planter er støvbærerne og pistillene ordnet i streng rekkefølge, og presenterer seg for insekter for å "tømme" pollen eller "laste" stigma. I vår vanlige rue, som finnes i bakkene og åsene i skogene på den sørlige Krim, inneholder blomsten ti støvbærere støttet av rette, stjerneformede tråder. Først stiger en filament, og plasserer støvfanget den støtter i midten av blomsten langs en linje som fører til nektaren, som skilles ut av en kjøttfull ring ved bunnen av pistillen. Hun opprettholder denne stillingen i omtrent en dag, og går deretter tilbake til sin forrige stilling. Mens den første støvbæreren bøyer seg, reiser en annen seg – og alt gjentar seg. Dette fortsetter til alle ti støvbærerne, den ene etter den andre, står midt i blomsten. Når den tiende støvbæreren til slutt bøyer seg tilbake, dukker stigmaet opp i midten av blomsten, som på dette tidspunktet har blitt mottakelig for pollinering.

Hos de tokjønnede blomstene til neslefamilien utvikler stigmaet seg allerede før blomsten åpner seg og er den første som stikker ut av blomstens grønnaktige knopp. Støvbærene på bøyde ben, som på fjærer, er dekket med sammenlåsende små grønnaktige integumentære blader. Men før de lar støvbærerne reise seg fra "knærne", retter seg opp og sprer pollen i form av en sky i luften, visner stigmaet og stilen skilles sammen med stigmaet fra eggstokken. Så når pollen frigjøres fra støvbærerne, ender eggstokken i en spiss - den tørkede basen til den falne stilen.

Vanligvis i planter skjer alt annerledes: For det første faller støvbærerne og støvbærerne av i blomsten, og først etter det får stigmaet evnen til å motta pollen. I balsamblomster er støvbærerne smeltet sammen og danner noe som en hette over stigmaet. Etter at blomsten har åpnet seg og gjort seg tilgjengelig for flygende insekter, sprekker støvbærene umiddelbart, og en hette dannet av de åpne støvbærerne dukker opp foran oss. Men så skilles trådene på støvbærerne, og hetten faller ut av blomsten. Først nå dukker stigmaene opp, fullt modne. Det samme kan observeres hos storblomstrede arter av tranegress og geranium.

I de biseksuelle blomstene til Tradescantia, avlet hjemme og misforstått kalt «kvinnesladder», åpner støvbærerne seg litt tidligere enn stigmaene blir mottakelige for pollen. Men så snart stigmaet er klart for pollinering, krøller støvbærerne seg til en spiral, og like etter dette falmer integumentære blader, og dekker støvbærerne på krøllede tråder. Stilen stikker ut, og stigmaene er mottakelige for pollen hele neste dag. Disse blomstene besøkes av insekter med kort snabel for å nyte saften fra de knuste integumentære bladene som skjuler støvbærerne, mens de berører stigmaene og bestøver dem med pollen hentet fra andre blomster. Pollinering av ens støvbærere med pollen er ikke lenger mulig.

Dichogamy-botanikere, som i sin forskning bare stoler på morfoøkologiske forskjeller, uten å ta hensyn til innholdet i genomer, er forpliktet til overfloden av sedge-arter, uendelig gjenoppdaget og til og med gjenoppdaget. Dessuten blander de såkalte "artene" av sedges seg lett med hverandre, og produserer mange mellomformer som lett aksepteres som nye "arter" (forfatterne av arten tiltrekkes av muligheten til å forevige navnet deres i latinsk transkripsjon). Ufullkommen (ufullstendig) dichogami i botaniske slekter med monoecious blomster sikrer, for eksempel, i sarg, først den såkalte interspesifikke, og senere intraspesifikke kryssing. Dette er forståelig, siden stigmaet til den aller første blomstrende planten av en proterogyn art bare kan pollineres av pollen fra andre "arter" som blomstret enda tidligere.

Lysenko mente at "dialektisk materialisme, utviklet og hevet til en ny høyde av verkene til kamerat Stalin, for sovjetiske biologer, for Michurinistene, er det mest verdifulle, kraftigste teoretiske våpenet for å løse dype spørsmål om biologi, inkludert spørsmålet om opprinnelse til noen arter fra andre.” . Derfor ga han en superdialektisk definisjon av arter på denne nye høyden: «En art er en spesiell, kvalitativt definert tilstand av levende former for materie. Et vesentlig kjennetegn ved arter av planter, dyr og mikroorganismer er visse intraspesifikke forhold mellom individer." Det er det.

Ikke alle botanikere ønsker å se at i den dialektiske enhet av form og innhold er innholdet avgjørende. Innholdet i en art er enheten i den genetiske strukturen til populasjonene som utgjør den. Utad viser den seg i fenotypisk likhet, fri avling, og spesielt i evnen til å produsere fruktbare avkom når de krysses. Arvelig informasjon er det som kvalitativt bestemmer arten og utgjør dens innhold. Det er vanskelig å si om livet oppsto samtidig med arv (jeg mistenker at det gjorde det), men én ting er sikkert: med fremkomsten av diskret arv, dukket arter opp på kloden.

Med tanke på formuleringene kjent for vitenskapen, kan definisjonen av en art være som følger: arter - en kvalitativt isolert på et gitt stadium av den evolusjonære prosessen, et komplekst og mobilt samfunn av organismer, preget av enhet av opprinnelse, felles genetisk konstitusjon, arvelig stabilitet og fruktbarhet av avkom. De fleste av de identifiserte «artene» av sarr og vier samsvarer ikke med denne definisjonen.

Når man identifiserer "gode" eller sanne arter basert på kryssbarhet og dannelse av fruktbare avkom, må man ikke glemme fenomenet selv-inkompatibilitet - umuligheten av selvbefruktning i noen hermafroditiske organismer eller kryssbefruktning mellom individer av en art med de samme genetiske faktorene for inkompatibilitet. Hovedfunksjonen til selvinkompatibilitetssystemer er å forhindre selvbefruktning og fremme kryssing mellom ubeslektede individer.

Det er gametofytisk, sporofytisk og heteromorf selvinkompatibilitet. Gametofytisk selvinkompatibilitet er den vanligste (korn, rødbeter, alfalfa, frukt, poteter, etc.). Dette systemet er preget av den uavhengige virkningen i pollen og stil av to alleler av S. inkompatibilitetsstedet tilstede i hvert individ. For eksempel oppfører pollen fra en plante med genotypen S 1 S 2 seg som S 1 eller S 2 avhengig av hvilken allel pollenkornet inneholder. Ingen av allelene viser dominans eller noen annen form for interallelisk interaksjon. Den samme fullstendige handlingsuavhengigheten observeres i kolonnen.

Inkompatibilitetsreaksjonen manifesterer seg i pistilstilen: veksten av pollenrør som bærer et gitt allel stopper i stilene som inneholder det identiske allelet. Hvis alle alleler involvert i hybridisering er forskjellige, for eksempel S 1 S 2 XS 3 S 4, så er alle pollenrør kompatible, eggstokken er normal og 4 krysskompatible genotyper dannes i avkommet. I de aller fleste arter som er studert, er gametofytisk inkompatibilitet kontrollert av en eller to loci.

Sporofytisk inkompatibilitet ble først beskrevet i guayule. Ved sporofytisk selvinkompatibilitet avhenger oppførselen til hvert pollenkorn av stilens genotype. Således, hvis S 1 er dominant over S 2 , vil all pollen fra plante S 1 S 2 reagere som S 1 og vil kunne trenge inn i stiler som bærer S 2-allelen, uavhengig av genotypen til pollenrøret - S 1 eller S 2.

Heteromorf inkompatibilitet oppstår på grunnlag av heterostyly, som vi allerede har beskrevet tidligere.

En av plantens tilpasninger for kryssbefruktning er hannsterilitet. De siste tiårene har hannsterilitet hos kulturplanter vakt stor interesse blant oppdrettere og frødyrkere, da det gjør det mulig å skaffe førstegenerasjons heterotiske hybrider i stor skala, som gir avlingsøkninger på opptil 40 prosent sammenlignet med konvensjonelle sorter, er preget av tidlig og jevn modning, høy ensartethet og motstand mot ugunstige miljøfaktorer.

Til dags dato har cytoplasmatisk hannsterilitet (CMS) og genetisk hannsterilitet (GMS), kontrollert av gener i cellekjernen, blitt beskrevet. Cytoplasmatisk hannsterilitet i planter er forårsaket av interaksjonen mellom sterilt cytoplasma (S) med 1-3 par recessive kjernegener (rf). I nærvær av dominerende kjernefysiske gener (RF) gjenopprettes pollenfruktbarheten. CMS er mye brukt til å produsere heterotiske hybrider i industriell skala i mais, sorghum, sukkerroer, løk og gulrøtter. Som oftest,

For å bruke CMS i frøproduksjon av førstegenerasjonshybrider (de er betegnet F 1), brukes fertile sterilitetsfiksere med Nrfrf-genotypen (N - normal cytoplasma), deres sterile analoger - Srfrf og fertilitetsgjenopprettere - RfRf.

Genetisk mannlig sterilitet brukes til å oppnå heterotiske frø i tomater, paprika og bygg. Når man produserer hybridfrø basert på ett recessivt GMS-gen, skjer splitting i Fi ifølge Mendel i forholdet 3 fruktbare: 1 steril plante, siden, i motsetning til CMS, overføres mannlig sterilitet gjennom både kvinnelige og mannlige gameter.

Krysninger er som kjent mye brukt i planteforedling og frøproduksjon. Muligheten for kunstig å produsere hybrider ble først foreslått av den tyske forskeren R. Camerarius i 1694, og, som ofte skjer, var det ingen som trodde på ham. Først i 1760 oppnådde den tyske botanikeren og æresmedlemmet av St. Petersburgs vitenskapsakademi Joseph Kölreuter en hybrid av peruansk paniculata-tobakk med shag. Fra i år begynner forskerne bevisst hybridisering.

Avhengig av graden av slektskap til de kryssede formene, skilles intraspesifikk og fjern - interspesifikk og intergenerisk hybridisering. Hvis to foreldreformer er involvert i kryssingen, snakker vi om enkel, eller par, hybridisering, hvis mer enn to - av kompleks. Det er direkte (A×B) og omvendte (B×A) kryss, som vanligvis kalles gjensidige. Kryss av hybrider med en av foreldrene, for eksempel (A×B)×A eller (A×B)×B, kalles backcross, eller retur.

For å betegne hybrider og foreldreformer, brukes følgende symboler: P - foreldreform; F 1 - første generasjons hybrid; F 2 - sekund, etc.; B 1, eller BC 1, er den første generasjonen av backcross; B 2, eller BC 2 - sekund osv. Morsformen er indikert med symbolet ♀, farsformen med ♂. Imidlertid klarer de seg oftest uten sistnevnte, og plasserer morsformen i første rekke i postene over kryssende kombinasjoner, og farsformen på andreplass.

Metoden og teknikken for kryssing avhenger av biologien til blomstring og pollinering, befruktning, de strukturelle egenskapene til blomster (tvekjønnet, tobo), plasseringen av sistnevnte på planten og i blomsterstanden, metoden for pollinering, varigheten av levedyktigheten til pistillen og pollen, og betingelsene for kryssing.

Oppdrettere bruker tvungen, begrenset fri og fri kryssing, som ofte krever kastrering av planter. Kastrering består i å fjerne umodne støvbærere eller skade dem ved beskjæring, termisk sterilisering (varmluft eller vann) eller kjemisk kastrering - bruk av spesielt utvalgte gametocider.

Ved tvungen kryssing bestøves kastrerte og isolerte moderplanter med pollen fra farplanten. Ved fri kryssing blir foreldreformene sådd i vekslende rekker. Kastrerte, hannsterile eller biologisk kvinnelige morplanter pollineres av pollen fra nærliggende farplanter.

Side 2 av 4

Det er kjent at de aller fleste planter og dyr formerer seg seksuelt. Deres frøavkom oppstår bare som et resultat av befruktning - sammensmeltingen av mannlige og kvinnelige reproduksjonsceller, noe som gir opphav til nye organismer.
I motsetning til den vegetative metoden for reproduksjon (ved knoller, stiklinger, knopper, etc.), der voksende organismer fortsetter sin utvikling fra det stadiet som utviklingen av vevet til moderbusken tatt for produksjonen har nådd, under seksuell omgang reproduksjon det befruktede egget - zygoten - produserer begynnelsen på en ny plante som begynner sin utvikling på nytt.
Befruktningsprosessen har enorm biologisk betydning, siden utviklingen av nye organismer takket være den får dobbel arv - mor og far, og som et resultat større vitalitet, som manifesterer seg i deres bedre tilpasningsevne til ulike miljøforhold.
I følge Lysenko er den biologiske rollen til befruktningsprosessen at ved å kombinere de kvinnelige og mannlige reproduksjonscellene, som til en viss grad er forskjellige i sine arvelige egenskaper, til én celle og slå sammen deres to kjerner til én kjerne, blir inkonsistensen til de levende. kroppen skapes, som er årsaken til selvutvikling, selvbevegelse osv. dvs. livsprosessen med dens iboende metabolisme.
Kunstig kryssing av ulike varianter av planter og dyreraser er mye brukt i avlspraksis.
De avgjørende øyeblikkene i utviklingen av nye svært produktive varianter av planter og dyreraser fra den materialistiske Michurin-biologiens ståsted er det intelligente og dyktige utvalget for kryssing av de opprinnelige foreldreparene og den videre kontrollen av hybridavkommets fremvoksende natur ved å regulere levekår.

Gjennom mange års iherdig praktisk arbeid, som har et dypt begrunnet fundament, bygget I. V. Michurin konsekvent, steg for steg, sin teori om seksuell hybridisering. Denne teorien tilbakeviser hovedbestemmelsene til tilhengere av formell genetisk vitenskap, som hevder uavhengigheten til arven til organismer fra deres levekår og propaganderer "Mendels beryktede ertelover", hvis bruk i valg av flerårige avlinger, som Ivan Vladimirovich skrev , er ikke verdt å drømme om engang. Han fordømte skarpt de som jobbet etter prinsippet: "Utslett, miks, chat, kanskje noe annet kommer ut." I motsetning til dette lyder I. V. Michurins motto: "Vi kan ikke forvente tjenester fra naturen: å ta dem fra henne er vår oppgave."
Ved å protestere mot synspunktene om arv uttrykt av tilhengere av formell genetisk "vitenskap", argumenterte han mer enn en gang at når de samme opprinnelige foreldreparene krysses gjentatte ganger, vil deres påfølgende avkom aldri produsere det samme antall hybrider, der strengt definerte egenskaper ville alltid dominere far eller mor i henhold til Mendelsk lov 3:1. I alle tilfeller av kryssing av de samme foreldreparene, er de resulterende plantene ikke identiske i sine morfologiske og biologiske egenskaper, fordi arven av foreldreegenskaper avhenger både av utvalget av kryssede varianter og av mange andre årsaker.
Riktig utvelgelse av foreldrepar er umulig uten kunnskap om de biologiske arvemønstrene fra hybride avkom av egenskapene og egenskapene til foreldrene og tilstedeværelsen av dype forhold mellom den fremvoksende naturen til planteorganismer og forholdene for deres oppvekst, etablert av I. V. Michurin , T. D. Lysenko og deres tilhengere.
1. For å få en ny sort med de ønskede kvalitetene, er det først og fremst nødvendig å velge for kryssing av de plantene som har økonomisk verdifulle egenskaper som tilsvarer avlsoppgaven.
I.V: Michurin har gjentatte ganger understreket ideen om at moderne oppdrettere, som regel, ikke har behov for å gå gjennom veien igjen før dem; På grunn av tilstedeværelsen av arv i organismer, må de dra nytte av resultatene av arbeidet til mange generasjoner av deres forgjengere.
Luther Burbank fulgte også den samme ideen i sine forfattere. Han sammenlignet billedlig valget av planter å krysse med arbeidet til en arkitekt. På samme måte som en arkitekt velger byggematerialer som samsvarer med det ideologiske konseptet for fremtidens bygg, velger en oppdretter planteformer for kryssing som har de egenskapene han ønsker å se i fremtidens variasjon. Samtidig har oppdretteren til rådighet et uforlignelig rikere og mer variert materiale som han kan bruke for å gjennomføre planen sin enn mengden mineraler eller treslag som arkitekten kjenner.
Når du utvikler nye varianter, som T.D. Lysenko påpeker, er det svært viktig å velge de første formene basert på prinsippet om å ha minst mulig negative egenskaper som kan begrense utviklingen av de beste egenskapene og egenskapene til under gitte betingelser. foreldrene i avkommet.
2. I.V. Michurin la stor vekt på sorten og den individuelle historien til mors- og farplanter, siden kunnskap om den tillater oss å forutse den mulige arten av arven av egenskaper til foreldreformer av hybridavkom.
"Den mest energiske evnen til å overføre egenskapene deres," påpekte Ivan Vladimirovich, "besittes for det første av alle planter av rene arter som vokser i naturen; for det andre kjennetegnes alle gamle kultiverte varianter av planter av større energi og de svakeste i denne forbindelse trenger du telle nylig oppdrettede unge varianter av frukttrær og bærbusker" *.

* I. V. Michurin, Utvalgte verk, 1948, s. 69.

Dominansen av egenskapene til ville planter når de krysses med kultiverte, skyldes tilstedeværelsen av mye mer konservativ arv i dem enn i de kulturelle formene som senere ble dannet i prosessen med menneskelig aktivitet.
Til og med Charles Darwin bemerket at planter og dyr som er vanlige under naturlige forhold, ikke viser så skarpe og plutselige endringer som er kjent hos husdyr og dyrkede planter. Det må antas at selve dyrkingen, det vil si bevegelsen av planter fra naturlige forhold til nye - kunstige, og deres dyrking i mange generasjoner under påvirkning av visse metoder for landbruksteknologi og fytoteknikk bidrar til dannelsen av en mer plastisk arv i dem og en mer aktiv reaksjon på endring.miljøforhold enn i ville former.
3. For å skaffe hybridavkom med plastisk arv, som er i stand til å være mest mottagelig for rettet utdanning og gi den rikeste variasjonen av former for påfølgende seleksjon, anbefalte I. V. Michurin å bruke geografisk og genetisk fjern kryssing.
Som regel, under fjern (interspesifikk eller intergenerisk) hybridisering, tilpasser det resulterende hybridavkommet seg relativt enkelt til leveforholdene som er gitt til det.
Ved å bruke en stor mengde praktisk materiale, beviste I.V. Michurin muligheten for å krysse fjernt beslektede former for planter og mye brukt fjernhybridisering i sitt praktiske arbeid ved avl av kjente varianter: epletrær - Bellefleur-kinesisk, Kandil-kinesisk (hybrider mellom innenlandske og kinesiske epletrær), Bellefleur rød, Bellefleur rekord (hybrider mellom innenlandsk epletre og Nedzvetsky epletre), Taiga (hybrid mellom Kandil-kinesisk og sibirsk epletre); pærer - Bere vinter Michurina, Tolstobezhka, Rakovka (hybrider mellom den vanlige dyrkede pæren og Ussuri-pæren); kirsebær - Beauty of the North, Bastard of kirsebær (kirsebær-kirsebærhybrider); nye planter - cerapadus (hybrider av steppekirsebær med japansk fuglekirsebær); plommer - Gjennomsiktig gul (hybrid av plomme med aprikos), Rencloud svartorn, Søt sloe (hybrider av plomme med villtorn); druer - Russian Concord, Metallic, Buitur (hybrider mellom amerikanske og Amur-arter), Korinka Michurina (hybrid mellom Amur og kultiverte druearter). Dens varianter er også kjent - hybrider av rogne med mispel, rogne med hagtorn, bringebær med bjørnebær, etc.
Metoden for fjernhybridisering har funnet bred anvendelse i arbeidet til sovjetiske oppdrettere, da den åpner for store muligheter for å skaffe nye former for nyttige planter.
Planter som er fjerne i forhold kan også være fjerne i geografisk opprinnelse og i miljøforholdene der hver av dem ble dannet.
Kryssing av geografisk fjerne planter og oppdrett av hybridavkom bør fortrinnsvis utføres under nye naturlige forhold, fremmede for både mors og fars foreldre. I dette tilfellet, i henhold til Michurins lære, er de forholdene som er nødvendige for en sterk manifestasjon av egenskapene til de nærmeste forfedrene i avkommet utelukket. Et klassisk eksempel på den praktiske bruken av denne bestemmelsen er produksjonen av I.V. Michurin under forholdene i Tambov-regionen av en ny vinterpæresort av høy kvalitet, Bere winter Michurina.
I lang tid klarte han ikke å få tak i en ny pæresort med frukt av god smak, egnet for langvarig vinterlagring. For dette formålet gjennomførte han en rekke kryssinger av høykvalitets vesteuropeiske vinterpærevarianter (Bere Dil, Bere Clerzho, Bere Ligelya, Saint-Germain) med lokale varianter (Tonkovetka, Tsarskaya, Bessemyanka). De vokste frøplantene hadde imidlertid ikke den ønskede egenskapen på grunn av dominansen av tidlig fruktmodning hos avkommet, karakteristisk for lokale pæresorter. Bare ved å krysse den italienske pæresorten Bere Royal med en ung, førstblomstrende frøplante av Ussuri-pæren (hjemlandet til denne pæretypen er Fjernøsten) fikk han hybrider med frukter av sommer-, høst- og vintermodning. En av dem viste seg å være spesielt verdifull, siden den arvet de beste egenskapene til begge foreldrene - frostmotstanden som ligger i Ussuri-pæren, og størrelsen på frukten, deres utmerkede dessertsmak, samt evnen til å lagres fersk. i lang tid, iboende i Bere Royal-varianten.
4. Basert på mange års eksperimenter og observasjoner, oppdaget I. V. Michurin et annet viktig mønster: i prosessen med å krysse varianter som er ekvivalente i betydningen av konservatisme av arv, er mors organisme, som en naturlig mentor, som regel mer fullstendig overfører sine egenskaper og egenskaper til avkommet enn den faderlige.
Guidet av dette mønsteret velger sovjetiske oppdrettere, når de utfører kryss i rollen som mors forelder, ofte planten hvis økonomisk verdifulle egenskaper og egenskaper er ønskelig å bli sett hos avkommet. Hvis det er behov for å svekke den individuelle styrken til den arvelige overføringen til mors forelder, er det nødvendig å velge en ung frøplante, som blomstrer for første gang, med arv som allerede er rystet av foreløpig hybridisering, som mor.
5. Ivan Vladimirovich Michurin er den første oppdretteren som bruker en blanding av pollen av forskjellige varianter for kryssing. Riktignok brukte han pollenblandingsmetoden, hovedsakelig for å overvinne ikke-kryssbarhet under hybridisering av planter som var fjerne i forhold, men hans tilhengere beviste at det var tilrådelig å bruke en pollenblanding av en rekke varianter i vanlige kryssinger.
Darwin bemerket også at kryssing av individer som ble utsatt for forskjellige forhold i løpet av livet til tidligere generasjoner har en gunstig effekt på avkommet, siden i dette tilfellet deres kjønnsceller er differensiert i en eller annen grad. Når blomster selvbestøver, observeres ikke en slik differensiering av seksuelle elementer, så effekten på avkommet er ugunstig.
Denne observasjonen tjente som grunnlag for en annen viktig konklusjon fra Charles Darwin om tilstedeværelsen av obligatorisk selektivitet av planteseksuelle elementer under naturlige forhold. I. V. Michurin og T. D. Lysenko utviklet Darwins avhandling om tilstedeværelsen av selektivitet i plantebefruktning og beviste at arven av foreldreegenskaper fra avkom under kunstig hybridisering er svært avhengig av den selektive naturen til befruktningsprosessen, og denne avhengigheten er av dobbel natur.
Ikke alle pollenkorn tilsvarer biologisk et spesifikt egg, derfor, jo flere pollenkorn av forskjellige varianter som påføres under pollinering på stigmaet til en kastrert blomst, desto større er muligheten gitt til morplanten til å velge den mest akseptable av dem. Tallrike eksperimenter fra Michurinites har bevist at hvis det er et stort utvalg av pollen fra blomster, skjer befruktning mer aktivt, frøene som setter viser seg å være mye mer levedyktige og rikere på næringsstoffer, og plantene som vokser fra dem er mer produktive.
I tillegg, når pollinering med en blanding av pollen, som et resultat av interaksjonen mellom pollenkorn av forskjellige varianter, skapes et kvalitativt nytt fysiologisk miljø, mer gunstig enn med konvensjonell pollinering.
I.V. Michurin trakk oppdretternes oppmerksomhet til den andre siden av denne prosessen. Det er ikke alltid slik at man med kunstig hybridisering skal forvente å få relativt mer levedyktig avkom. Tross alt brukes biologisk inkompatible planter ofte som foreldre, hvis kryssing er tvunget. For eksempel produserer fjernhybridisering noen ganger planter som ikke er i stand til å bygge selv de mest vitale organene. T.D. Lysenko understreker imidlertid at plantenes selektive evne må brukes til å oppnå skarpe endringer i arvelighet gjennom tvungen kryssing med de individene hvis pollen ikke ville bli valgt av morsorganismen under naturlige forhold.
På dette området legger Michurins agrobiologiske vitenskap frem nye, ennå ikke løste problemer som er av viktig teoretisk betydning.
For praktisk avlsarbeid velges pollenblandingen for kryssing i henhold til de samme prinsippene som er nevnt tidligere, dvs. seleksjonsoppgaven, de økonomisk verdifulle egenskapene til foreldresortene (inkludert flere farsorter), deres biologiske egenskaper og opprinnelseshistorie tas i betraktning.
6. Det er ikke alltid mulig for en oppdretter å få hybrid avkom med de ønskede egenskapene ved hjelp av en enkelt kryssing av foreldrepar som er forhåndsvalgt under hensyntagen til de indikerte mønstrene for dominans av arvelighet. For å oppnå målet ditt, er det noen ganger nyttig å ty til å krysse det beste av de resulterende hybridplantene på nytt med en av foreldrene eller med en annen variant som har de ønskede egenskapene.
Ved å legge eksepsjonell vekt på den gjentatte kryssingen av den første hybridgenerasjonen av fruktavlinger oppnådd i det sentrale Russland med sørlige varianter, påpekte I. V. Michurin vedvarende overfor oppdrettere: "Videre bør det mest essensielle i utviklingen av nye varianter av fruktplanter betraktes som tredje metode - metoden for gjentatt kryssing av hybrider med de best dyrkede (og utenlandske) variantene... Her vil vi i de fleste tilfeller få en betydelig total forbedring både fra påvirkning av en sort som er introdusert i kryssingen med nye gode egenskaper, og fra hybridens lettere mottakelighet i dens unge alder og dessuten fortsatt rotfestet.» *.

* I. V. Michurin, Soch., bind 1, 1948, s. 496-498.

Samtidig advarte han mot å bruke frøplanter av andre eller til og med tredje generasjon fra naturlig pollinering under tøffe klimatiske forhold, fordi de nye formene som oppnås på denne måten avviker hovedsakelig til det verre på grunn av den gjentatte negative påvirkningen av lokale miljøfaktorer på dominans av egenskapene til foreldrene.
Mønstrene for dominans av plantearvelighet etablert av I.V. Michurin, T.D. Lysenko og deres elever gjelder også for vinrankekulturen.
Langsiktig forskning utført av Institutt for utvalg og variasjonsstudie ved det ukrainske forskningsinstituttet for vindyrking og vinproduksjon oppkalt etter. Tairov (P.K. Ayvazyan) fastslo at i det første og andre frøavkommet av seksuelle hybrider er det et ganske komplekst mønster av arv av foreldrenes egenskaper. I noen frøplanter kan egenskapene til den ene forelderen dominere, i andre - hos den andre, i andre - kan det forekomme mellomliggende arv av egenskaper, og til slutt er det kjente tilfeller når helt nye egenskaper og egenskaper vises i hybridavkommet som var helt fraværende i de opprinnelige foreldreparene.
Som regel er de mest konstante når det gjelder arv de viltvoksende formene av rene arter: Vitis Riparia, Vitis Rupestris, Vitis Labrusca, Vitis Amurenzis, etc., derfor, under interspesifikk hybridisering av druer, frøplantene til det første avkommet hentet fra kryssing av kultiverte druer med amerikanske ville arter og grunnstammevarianter og dyrket under normale agrotekniske forhold, arver hovedsakelig egenskapene til ville foreldre. Samtidig arver de fleste plantene, som har avviket av morfologiske egenskaper mot ville former, fra moderplantene (europeiske varianter) ustabilitet til mugg og lav frostbestandighet, og fra farsortene (ville former) - lav høstekvalitet . Frøplanter som i morfologiske egenskaper ligner kultiverte varianter, har dårligere høstekvalitet enn morsorten.
Et lite antall interspesifikke hybrider med praktisk motstandsdyktighet mot mugg og frost er nære ville arter i deres morfologiske egenskaper (skudd og blader), samt i kvantitet og kvalitet på innhøstingen. Slike frøplanter er av interesse for gjentatt og vegetativ hybridisering.
Forskning har også vist at under interspesifikk hybridisering er det best å ta gamle urfolksdruesorter med god høstekvalitet som morplanter. Slike varianter, dannet under lokale forhold og med mer stabil arv, overfører lettere sine egenskaper og egenskaper til hybridavkom enn introduserte.
I hybridavkom oppnådd fra gjentatte kryssinger av interspesifikke hybrider med høykvalitetsvarianter, som man kunne forvente, er en betydelig del av frøplantene ville former. Også i dette tilfellet kan produksjonen av et stort antall frøplanter som avviker i deres egenskaper fra kultiverte planter forklares med det faktum at ville varianter tok del i opprinnelsen til en av foreldrene, som på grunn av deres lange eksistens er kjennetegnes ved sin eksepsjonelle evne til å bevare sine arvelige egenskaper.
Innenfor den samme hybridkombinasjonen, under de samme miljøforholdene, overfører sorten sine egenskaper og egenskaper mer fullstendig til avkommet (utbytte, kraft av busker, størrelse på klaser og bær, farge på bær og juice, kvalitet på innhøstingen, plantebestandighet til ugunstige forhold osv.) i tilfelle den tas som moderplante. Ved å forsyne hybridembryoet i dets yngste alder, fra det øyeblikket zygoten dannes, med de nødvendige næringsstoffene, påvirker morskroppen som mentor følgelig dannelsen av arven til avkommet.
Riktig valg av innledende foreldrevarianter for kryssing er bare den første fasen av avlsarbeidet, som ender med produksjon av hybridfrø. Den påfølgende prosessen med dannelse av arvelighet til frøplanter er et veldig komplekst biologisk fenomen, som forekommer under påvirkning av miljøforhold og ofte ledsaget av manifestasjonen av en rekke dyptgripende endringer i dem.

Absolutt alle moderne brukere har hørt om en enhet kalt en "subwoofer", men ikke alle forstår prinsippene for driften og hvorfor den er nødvendig generelt. En subwoofer er en enhet som er mye brukt i akustiske lydsystemer for å formidle hele spekteret av sensasjoner fra musikk. Den er engasjert i reproduksjon av lave frekvenser som fysisk oppfattes av mennesker. Fantastisk enhet, ikke sant? Å kjøpe en slik enhet er en god idé, men hvordan kobler du en subwoofer til en datamaskin? Vi skal snakke om dette i dag.

Subwoofer

De som ikke hadde denne enheten har aldri hørt høykvalitets bass. Et særtrekk ved lave frekvenser er deres utmerkede forplantning i trange rom, noe som noen ganger gjør det svært vanskelig å bestemme lydkilden. Det er denne egenskapen som lar deg plassere enheten på et hvilket som helst praktisk sted der det ikke vil forstyrre noen. Og det viktigste er at plasseringen ikke påvirker lytteopplevelsen på noen måte.

Også denne gadgeten har store dimensjoner, som direkte påvirker kraften.

Viktig! Hvis du vil se filmer med fullstendig lydinntrykk, så vær forberedt på å tildele et eget hjørne i leiligheten din til denne teknologien. I løpet av de siste tiårene har disse enhetene blitt ekstremt utbredt. De kan brukes absolutt overalt: hjemme, på jobb, i klubber, på transport og andre steder.

Klassifisering av subwoofere

Før du kjøper en slik enhet, må du gjøre deg kjent med hovedinformasjonen om enhetene for ikke å komme i en vanskelig situasjon etter kjøpet. Vi ble kjent med selve definisjonen, og nå er det på tide å finne ut hvilke typer "boller" som finnes, hvordan du kobler en subwoofer til en datamaskin uten forsterker og med den. La oss starte med det faktum at enheter er aktive og passive.

Aktiv

Subwoofere av denne typen er et helt system, som er utstyrt i ett hus med de nødvendige dimensjonene og formen.

Viktig! I hovedsak er dette alternativet det mest praktiske for en nybegynner som ikke har noen anelse om frekvenser, elektronikk og skolefysikk.

Men du må fortsatt forstå at huset ikke bare inneholder en forsterker og en høyttaler, det inneholder også frekvensfiltre. Det er ved hjelp av dem at driften av "rullen" koordineres med de tilkoblede lydkildene. Ytterligere kontrollpaneler spiller også en betydelig rolle, slik at du kan konfigurere enheten for enhver anledning. Alle sammen er ansvarlige for den fantastiske bassen du hørte.

Passiv

Denne enheten er litt forskjellig fra den forrige. Her er en kraftig høyttaler rett og slett plassert inne i en boks med visse geometriske dimensjoner og form.

Koble en aktiv subwoofer til en datamaskin

Hvordan koble en subwoofer til en datamaskin? I dette tilfellet bør det ikke være noen problemer. Først av alt må du sørge for at lydkortet på din personlige datamaskin kan fungere med enheten. Denne informasjonen finner du i dokumentasjonen som følger med enheten eller fra en salgsassistent i en elektronikkbutikk.

Selve forbindelsen kan gjøres på forskjellige måter. Alt avhenger av tilgjengelige kontakter, utganger og potensielle muligheter til forsterkeren eller lydkortet.

Viktig! Alle kontakter på "gjengen" har forskjellige farger og de må matche fargene på PC-lydkortet. Hvis det plutselig ikke er nok kontakter, så fortvil ikke. Absolutt under hver kontakt er det instruksjoner med en hensikt, men hvis plutselig antall kontakter på sub-en og kortet ikke stemmer overens, må du eksperimentere med en annen sammenkoblingsmetode - lydinngang for høyttalere.

Materialer til arbeid

Hvis vi har funnet ut alle forviklingene, så la oss gå ned til virksomheten vår: hvordan koble en subwoofer til en datamaskin? For å koble til via en kontakt beregnet for høyttalere, må du anskaffe en adapter fra en 3,5 mm "jack" til de enkleste to "tulipaner". Denne ledningen kan kjøpes eller loddes; det er ikke noe komplisert med det.

Operasjons prosedyre:

• Hvis du har alle forbruksmateriell for hånden, kan du trygt koble til forsterkeren og stereohøyttalerne, og ikke glemme polariteten.

Viktig! Ikke forveksle polaritetene hvis du ikke vil ødelegge lyden til lydsystemet for tidlig.

• Nå må vi koble "tulipanene" til utgangen på forsterkeren, og 3,5 mm-kontakten til utgangen på lydkortet.
• "Bulka" er koblet til forsterkeren gjennom en spesifikk kontakt. Hvis det ikke er noen, så til høyttalerterminalene.
• Nå slår vi på PC-en, venter på at operativsystemet er fulllastet og starter forsterkerelementet.
• Alt som gjenstår er å konfigurere lydparametrene slik du ønsker.

Enheten er klar til bruk!

Koble en passiv subwoofer til en datamaskin

Tilkoblingen kan gjøres ved hjelp av en forsterker, hvis en er tilgjengelig, selvfølgelig. Men hvis du fortsatt ikke har det, så løp til butikken for et nytt kjøp. Først etter å ha kjøpt den kan du begynne å koble den analogt med en aktiv gadget.

Men det er tilfeller når du vil koble til en "haug" uten en forsterker.

Viktig! Det er verdt å forstå at det er fare for fare ved bruk av en subwoofer uten forsterker.

Tilkoblingen skjer analogt med vanlige høyttalere - parallellkobling til kretsen. Vær også oppmerksom på at ytterligere motstand vil påvirke volumet og lydkvaliteten til systemet negativt. Ja, basskvaliteten vil ikke være like god som den var i forrige tilfelle.