Видео справка.

Хочет рассказать, что такое реципиент в сайтостроении. Реципиент - это сайт, на который производится переадресация посредством ссылок, размещенных на других интернет-ресурсах. Это один из инструментов оптимизации сайтов и реципиентом называют одну из сторон в поисковом продвижении. Соответственно на данный портал осуществляют перенаправление другие сайты.

Безусловно, сайт подобного рода невозможно представить без донора. Это две неразрывно связанные стороны. Однако у реципиентов имеются определенные черты, которые делают их особенными. Соответственно реципиент – это часто очередной новичок в интернете, недавно появившийся на свет. Сайтам-ветеранам подобная услуга не требуется. Они уже находятся на лидирующих позициях в поисковых системах, а многие из них являются как раз теми самыми донорами. Интернет-ресурсы, обладающие высокой репутацией, не должны расслабляться. В глобальной сети постоянно происходят изменения и неудивительно, что новичок может потеснить своего довольно продвинутого собрата.

Владельцы трастовых ресурсов должны постоянно предпринимать самые разные шаги, для твердого сохранения своих позицию. И все же эти усилия невозможно сравнить с теми, которые требуются для продвижения нового ресурса. Владелец нового сайта понимает важность внешних ссылок, которые ведут на его портал. Немало специалистов делают так, чтобы довольно большее количество линков вело на их интернет-ресурс.

Но очень часто это приводит к тому, что поисковики применяют определенные санкции, наоборот задвигая сайт в глубинки Всемирной паутины. Подозрительно внушительное количество внешних ссылок (или линков) всегда будет говорить о том, что сайт этот сделан явно не для людей, а просто ради извлечения прибыли. Кроме того, еще одним поводом для применения санкций поисковых систем будет и то, что внешние ссылки расположены на ресурсах абсолютно другой тематики, нежели содержание продвигаемого сайта. И конечно же, нельзя не упомянуть черную или серую оптимизацию. Ее методами не спешат пренебрегать новоявленные веб-мастера. Все это ведет к штрафам и исключениям из индексов поисковых систем.

Реципиент (син. акцептор) — это продвигаемый сайт, на который пользователь попадает по внешним ссылкам с других ресурсов, так называемых сайтов-доноров.

Реципиент и донор рассматриваются неразрывно друг от друга в области оптимизации.

В поддержке со стороны продвижения больше всего нуждаются молодые, недавно появившиеся сайты. Интернет-ресурсы с трастом тоже не прочь продвинуться выше и занять достойное место.

Попасть под фильтр можно и при огромном количестве внешних ссылок, а также при условии, что тематика сайта-донора и сайта-реципиента не совпадают. Ну и классическим примером попадания сайта под бан считается увлечение черным или серым SEO.

Урок анатомии

Слишком активное продвижение сайта часто приравнивается к бесплодным попыткам реанимировать пациента. Новичок также попытается быстро спасти больного и перельет не нужные 100 граммов крови, а пару литров, или вовсе перепутает группы крови. Исход будет летальным.

То же правило действует и при продвижении сайта. Не должно быть никакой избыточной массы внешних ссылок и никаких несовпадающих тематик. Успешное продвижение возможно лишь при медленном наращивании ссылочной массы на близких или относительно близких по тематике ресурсах.

Иначе

Сайт может превратиться в реципиента и при продвижении в интернет-сообществах. Участники социальных сетей ссылаются на сайт-реципиент, который, в свою очередь, получает неплохой приток пользователей. Правда, ценность таких ссылок ставится под вопрос - их вес меньше, чем вес ссылок с авторитетных сайтов. Опять же социальные ресурсы, например, Twitter и известные форумы не считаются сайтами-донорами.

Рокировка

Сайт-реципиент имеет все предпосылки, чтобы превратится в донора, когда продвигаемые сайт становится трастовым, и поисковики доверяют размещенным на нем ссылкам. Реципиент превращается в донора и продвигает другие сайты вверх в ТОП.

Регистрация нового лекарственного средства – это первый шаг в процессе его вывода на фармацевтический рынок Российской Федерации. Эта процедура по сути дела является государственной экспертизой качества, эффективности и безопасности препарата, которая проводится для последующей выдачи разрешения на его медицинское применение.

В нашей стране процедура регистрации ЛС регулируется федеральным законом № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 и четырьмя поправками к нему: № 192-ФЗ от 27.07.2010, № 271-ФЗ от 11.10.2010, № 313-ФЗ от 29.11.2010, № 409-ФЗ от 06.12.2011. В конце прошлого года был принят Федеральный закон.

Закон РФ от 22 декабря 2014 г. N 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Часть вводимых им поправок вступит в силу с 1 июля 2015 года, часть - с 1 января 2016, а часть - больше, чем через год, то есть с 1 января 2017 года.

Процедура регистрации лекарственных препаратов.

Категории лекарственных препаратов (ЛП), которые подлежат государственной регистрации:

Оригинальные лекарственные средства;

Воспроизведенные лекарственные средства;

Эффективные комбинации лекарственных препаратов, которые были зарегистрированы ранее;

Уже зарегистрированные лекарственные средства, которые изменили выпускаемую лекарственную форму и дозировку.

Лекарственные препараты, которые не подлежат государственной регистрации:

Лекарственные средства, которые были произведены частными предпринимателями или аптечными организациями по соответствующей рецептуре и с выполнением всех требований медицинских организаций;

Лекарственное сырье растительного происхождения;

Лекарственные средства, которые были приобретены за границами территории Российской Федерации, а предназначены для личного применения.

Обратившись к нашим специалистам, вы получите квалифицированные советы и помощь в процессе оформления документов и прохождения процедуры государственной регистрации. Мы работаем вплоть до момента получения регистрационного удостоверения на отечественные и зарубежные лекарственные средства широкого спектра применения и происхождения, а также осуществляем:

Регистрацию лекарственных средств,

Регистрацию фармацевтических субстанций,

Регистрацию медицинских изделий,

Регистрацию БАД,

Оказываем консультации по формированию досье

Перевод и нотариальное заверение документов

Подготовку макетов первичной и вторичной упаковок

Наши специалисты занимаются не только стандартной процедурой регистрации, но также предоставляют услуги по внесению изменений и подтверждению государственной регистрации лекарственных препаратов. Многолетний опыт работы позволил нашим сотрудникам наработать алгоритм для решения проблем, которые возникают на всех этапах оформления документов и прохождения регистрации.

Процедура регистрации зарубежных и российских препаратов одинаковая.

Процедура регистрации состоит из 4-х последовательных этапов:

Составление регистрационного досье, включая документы необходимые для начала клинического исследования, и сдача досье в Минздрав России.
Получение разрешения на проведение клинического исследования и его проведение в РФ.
Экспертиза качества лекарственного препарата и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата, осуществляемые после проведения его клинического исследования:
Третий этап можно условно разделить на 2 подэтапа:
1. Контроль качества препарата в лаборатории ФГБУ НЦЭСМП и утверждение Нормативного документа;
2. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения и утверждение Инструкции по медицинскому применению препарата.
Принятие решения Минздра России о регистрации препарата, его включения в Государственный реестр лекарственных средств и выписка регистрационного удостоверения.

Для подачи лекарственного препарата на регистрацию необходимо составить регистрационное досье.

Регистрационное досье содержит несколько частей:

Административные документы.
Данные об активных фармацевтических субстанциях, используемых для производства лекарственного препарата.
Описание фармацевтических свойств готового лекарственного.
Данные о производстве лекарственного препарата.
Данные по контролю качества лекарственного препарата.
Сведения о результатах доклинических фармакологических и токсикологических исследований лекарственного препарата.
Сведения о результатах клинических исследований лекарственного препарата.

Требования к оформлению документов

Все документы должны быть представлены на русском языке или иметь заверенный перевод на русский язык.

Документы заверяются следующим образом:

Документы, выданные официальными уполномоченными органами иностранного государства (СоРР, GMP, Лицензия на производство, Доверенность, Договора) должны быть обязательно легализованы – посредством консульской легализации или через апостиль.
Документы, подготовленные производителем (сертификаты анализа, отчеты по исследованию стабильности) – оригиналы или копии, заверенные подписью уполномоченного лица производителя и печатью.
Отчеты по доклиническим и клиническим исследованиям – предоставляются оригиналы или копии, которые обязательно прошиваются и нумеруются, затем заверяются на последней странице подписью уполномоченного лица и печатью.
Такие документы, как валидации, описание процесса производства, спецификации и аналитические процедуры – предоставляются копии.

Одним из основных изменений в процедуре регистрации с 01.09.2010 г. стало требование об обязательных клинических исследованиях в России всех препаратов на этапе регистрации. Есть только одно исключение, дающее право не проводить клиническое исследование в РФ – если аналогичный препарат зарегистрирован в России более 20 лет и для него невозможно провести исследование биоэквивалентности (БЭ) (Например: метронидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл – оригинальный препарат был зарегистрирован в России впервые в 1982 году, т.е. более 20 лет назад, и БЭ провести для него невозможно, т.к. данный препарат предназначен для парентерального введения; панкреатин, таблетки – впервые был зарегистрирован более 20 лет назад и БЭ провести для него невозможно, т.к. препарат не всасывается в системный кровоток и действует в ЖКТ). Для таких препаратов 2 этап регистрации (клиническое исследование/БЭ/терапевтическая эквивалентность) не проводится и после сдачи досье в Минздрав России на регистрацию препарат переходит с первого этапа сразу на третий этап регистрации.

Объем и стоимость клинических исследований зависит от следующих факторов:

Тип препарата, лекарственная форма и путь введения – оригинальный или воспроизведенный, для приема внутрь или для парентерального применения.

В случае, если препарат воспроизведенный и предназначен для приема внутрь (капсулы, таблетки, сиропы, растворы для приема внутрь и др.), тогда проводят исследование биоэквивалентности на 18-24 здоровых добровольцах (см. Методические рекомендации). Для воспроизведенного препарата для парентерального применения (раствор для инъекций, для инфузий) необходимо провести сравнительное исследование терапевтической эквивалентности с оригинальным препаратом по основному показанию в среднем на 60-100 пациентах.

Фармакотерапевтическая группа препарата и показания к применению.
Объем проведенных клинических исследований за рубежом.

Клинические исследования, проведенные за рубежом, признаются в Российской Федерации. Т.е. если уже проведены исследования, тогда в России их не нужно повторять. Наличие клинических исследований за рубежом не освобождает производителя от необходимости проведения клиники в РФ, а влияет на объем (количество пациентов, по каким показаниям и т.д.) необходимых исследований в РФ.

Проведение международных многоцентровых клинических исследований, часть из которых проведена в РФ. Если Россия была включена в одно из международных исследований, тогда на этапе регистрации оно учитывается и не потребуется дополнительных исследований.

Доклинические исследования необязательно проводить в РФ, достаточно представить собственные отчеты (не литературный обзор), проведенных исследований за пределами РФ.

Клинические исследования проводятся только после получения специального разрешения Минздрава России на проведение клинического исследования. Для получения разрешения на проведение клинического исследования необходимо подготовить полное регистрационное досье в бумажном и электронном виде (на портале http://grls.rosminzdrav.ru), сформировать заявление о государственной регистрации ЛП, оплатить государственную пошлину (75 000 руб) и подать бумажное досье в Минздрав России в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств (г.Москва, Рахмановский переулок д.3).

В регистрационном досье на момент подачи уже должен присутствовать протокол клинических исследований в РФ, брошюра исследователя, информационный листок пациента, предварительный договор мед.страхования пациентов.

Минздрав России проверяет комплектность документов, затем направляет досье на две параллельные экспертизы: этическую экспертизу (проводит Комитет по этике) и экспертизу документов для выдачи разрешения на клиническое исследование (проводит ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России). Если результат обеих экспертиз положительный, тогда Минздрав России принимает решение о возможности выдачи разрешения на проведение клинического исследования. Данное решение появляется в личном кабинете заявителя на портале http://grls.rosminzdrav.ru . После получения этого решения необходимо подготовить второй комплект документов для клинического исследования, заполнить заявку на портале и сдать бумажные варианты документов в Минздрав России. Затем выдается разрешение на проведение клинического исследования препарата в РФ. Все разрешенные клинические исследования вносятся в реестр разрешенных клинических исследований и доступны на портале http://grls.rosminzdrav.ru .

Контролирует проведение клинических исследований Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития www.roszdravnadzor.ru)

Клиническое исследование может проводиться только в аккредитованном центре. Существует список аккредитованных центров.

На время проведения клинического исследования процедура регистрации приостанавливается и срок, необходимый для его проведения, не включается в утвержденный законом период регистрации.

Срок проведения самого клинического исследования зависит от типа исследования, от длительности терапии и т.д., но занимает не менее 6 месяцев (в среднем 10-18 месяцев).

3.1. Контроль качества препарата в лаборатории ФГБУ НЦЭСМП и утверждение Нормативного документа.

После завершения клинического исследования, заявитель сдает отчет с результатами клинического исследования, вместе с платежкой об оплате госпошлины (225 000 руб) и заявлением о возобновлении гос. регистрации в Минздрав России. Процедура регистрации возобновляется и рег.досье передается в экспертное учреждение Минздрава России – ФГБУ НЦЭСМП (www.regmed.ru) для проведения экспертизы качества и отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата.

Вторым важным изменением в процедуре регистрации с 01.09.2010 г. является запрет общения представителей производителя с экспертами ФГБУ НЦЭСМП. Этапы процесса регистрации отражаются в личном кабинете заявителя, доступном в режиме on-line на сайте Минздрава (grls.rosminzdrav.ru). Все ответы на запросы подаются через on-line личный кабинет с предоставлением бумажного варианта через экспедицию Минздрава России.

На данном подэтапе проводится экспертиза предложенных методов контроля качества лекарственного препарата (Нормативный документ) и экспертиза качества представленных образцов лекарственного средства с использованием этих методов в Лаборатории Научного Центра. Производитель предоставляет образцы препарата (а также стандарты, колонки) в ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России (Москва, ул.Щукинская д.6) в течение 15 рабочих дней, после получения на руки бумажного решения о возобновлении гос.регистрации или решения о направлении на экспертизу качества. Так как период предоставления образцов очень ограничен (15 рабочих дней), заняться ввозом образцов препарата необходимо за 1-2 месяца до перехода препарата на 3-й этап регистрации.

Количество образцов препарата, стандартных образцов и хроматографические колонки, необходимые для анализа можно узнать на сайте www.regmed.ru после подачи доверенности в канцелярию ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России с указанием входящего номера дела в Минздрав России.

Для ввоза образцов препарата и стандартных образцов необходимо получить «Разрешение на ввоз» незарегистрированного препарата, которое выдается Минздравом России. Разрешение на ввоз образцов препарата выдается бесплатно.

«Разрешение на ввоз» является документом разрешающим ввоз незарегистрированной партии препарата для экспертизы его качества с целью регистрации или проведения клинических исследований. Оно не освобождает получателя от проведения процедуры таможенного оформления в процессе импорта. Для таможенного оформления необходима помощь таможенного брокера. Срок ввоза образцов составляет 1-2 месяца (учитывая срок получения разрешения на ввоз).

3.2. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения и утверждение Инструкции по медицинскому применению препарата.

Эксперты ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России на основании представленных данных в рег.досье, проведенного клинического исследования препарата в РФ и опыта медицинского применения препарата проводят экспертизу и корректировку проекта Инструкции по медицинскому применению препарата, а также делают заключение об эффективности и безопасности применения препарата.

Из экспертного учреждения (ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России) в Минздрав России передается экспертное заключение с результатами проведенных экспертиз (3.1 и 3.2). При положительном заключении эксперты Минздрава России вносят препарат в государственный реестр лекарственных средств и выписывают Регистрационное удостоверение. Если в результате проведенной экспертизы невозможно подтвердить качество или эффективность/безопасность препарата, тогда выдается решение об отказе в гос.регистрации препарата.

При первой регистрации препарата в России регистрационное удостоверение выдается на 5 лет. По истечении данного срока производитель подает документы для подтверждения регистрации препарата и тогда уже регистрационное удостоверение выдается бессрочно.

Сроки регистрации

В соответствии с законом № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» срок регистрации составляет 210 рабочих дней. Данный срок не включает время необходимое для проведения клинического исследования.

Этапы регистрации фармацевтических субстанций, срок и стоимость.

Фармацевтические субстанции могут быть разрешены к использованию (зарегистрированы) на территории РФ двумя способами:

Регистрация в рамках регистрации готовой лекарственной формы, для которой данная субстанция будет использоваться.

Если производитель будет поставлять фарм.субстанцию только на конкретный завод, тогда в рамках регистрации готовой лекарственной формы предоставляется информация и проводится экспертиза качества фарм.субстанции. В данном случае фарм.субстанция может быть использованная только для препарата в рамках которого проводилась экспертиза.

Регистрации фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве препаратов В случае если производитель еще не решил, на какие заводы будет поставлять продукцию или планирует расширить границы сбыта, тогда он вправе подать документы для регистрации субстанции, неиспользуемой при производстве препаратов.

Фарм.субстанция будет включена в Государственный реестр зарегистрированных лекарственных средств под отдельным номером.

Этапы регистрации фарм.субстанции, неиспользуемой при производстве препаратов

Регистрации фарм.субстанции состоит из 2 этапов:

Экспертиза качества фарм.субстанции (контроль качества в Лаборатории и утверждение Нормативного документа);
Включение фарм.субстанции в Государственный реестр лекарственных средств.

Срок регистрации фарм.субстанции, неиспользуемой при производстве препаратов: 5-7 месяцев.

Составляющие инновационного процесса представлены на рисунке 1.6.

Начальной стадией инновационного процесса является фундаментальное (теоретическое) исследование, связанное с понятием научной деятельности (работы). Научная работа – это исследовательская деятельность, направленная на получение и переработку новых, оригинальных, доказательных сведений и информации. Любая научная работа должна обладать новизной, оригинальностью, доказательностью. Цель ФИ – познание и развитие процесса (теории вопроса).

Рисунок 1.6 – Составляющие инновационного процесса

Теоретическое (ФИ) исследование не связано непосредственно с решением конкретных прикладных задач. Однако именно оно составляет фундамент инновационного процесса. Необходимость теоретических исследований может быть обусловлена потребностями практики.

Фундаментальные исследования воплощаются в прикладных исследованиях (при этом обычно менее 10% направлений ФИ реализуются в ПИ, т.е. 90% направлений фундаментальных исследований либо не позволяют получить желаемые результаты (сделанные предпосылки оказываются неверными), либо их результаты остаются невостребованными (рисунок 1.7)).

Цель прикладных исследований – это исследование по направлениям создания новшеств: продуктов с новыми свойствами, новых технологических схем и т.п.

В результате разработок происходит «овеществление знаний» – создаются новые конструкции машин, механизмов, технологического оборудования, производится их апробирование и доработка (результат – готовое к производству новшество).

На стадии проектирования (Пр) создаются технические проекты новых производств по выпуску новшеств, затем осуществляется строительство нового производства (Ст), освоение (Ос) новшества и начинается его промышленное производство (ПП).

Рисунок 1.7 – Схема развития фундаментальных исследований

Фазы маркетинга и сбыта (М и Сб) связаны с коммерческой реализацией результатов инновационного процесса. Но в современных условиях при разработке новшества учитываются прогнозные условия его последующего коммерческого использования.

1.1.4. Коммерческое развитие инновационного процесса

Развитие инновационного процесса и охват рынка инновацией (инновационным продуктом) происходит путем последовательного включения в процесс различных участников. Участников инновационного процесса разделяют на следующие группы: новаторы; ранние реципиенты; раннее большинство и отстающие (рисунок 1.8).

доход создателя

Рисунок 1.8 – Группы участников инновационного процесса

Новаторы являются генераторами научно-технических знаний. Это могут быть научно-исследовательские организации, индивидуальные изобретатели.

Ранние реципиенты («пионерские» организации) – это организации, первыми освоившие новшество, которые стремятся к получению дополнительной прибыли путем скорейшего продвижения новшеств на рынок.

Раннее большинство – это организации, внедрившие новшество в производство, что обеспечивает им дополнительную прибыль.

Отстающие – это организации, запаздывающие с нововведениями, что приводит к выпуску новых для них изделий, которые уже морально устарели.

Ожидание сверхприбылей является главной движущей силой принятия нововведений. Обычно организациям, принимающим решение о внедрении в производство новшеств, приходится выбирать между несколькими конкурирующими технологиями. На ранних стадиях диффузии нововведений хозяйствующие субъекты не имеет достаточной информации об относительных преимуществах конкурирующих нововведений. Но хозяйствующие субъекты вынуждены внедрять одно из альтернативных нововведений под угрозой вытеснения с рынка. Организации сталкиваются с проблемой неопределенности прибыльности самого нововведения и проблемой отсутствия информации о выборе конкурентов.

С накоплением опыта внедрения и использования нововведений неопределенность снижается. Однако со снижением неопределенности и риска применения нововведения, снижается и его прибыльность (рисунок 1.10). На рисунке фирмы А и Б при выборе нововведения столкнулись с разными рисками, но при этом и доход от использования нововведений получили разный. Возможна ситуация, при которой фирма А потерпела бы убыток от принятия данного нововведения, это обуславливается влиянием рыночных конкурентных факторов).

Рисунок 1.10 – Изменение риска и прибыльности при выборе нововведений

Диффузия нововведения зависит от стратегии имитаторов и от количества «пионерских» организаций.

Вероятность доминирования на рынке будет большей для технологии, применяемой большим числом «пионерских» организаций. Оценить относительные преимущества нововведения в ранней фазе их диффузии трудно, особенно если речь идет о радикальных нововведениях. После накопления достаточного опыта, когда уже многими хозяйствующими субъектами освоены альтернативные технологии и их относительные преимущества известны с высокой достоверностью, последующие реципиенты принимают решения, основываясь на ожидаемой прибыльности альтернативных технологий. В результате конечное разделение рынка новыми альтернативными технологиями определяется стратегиями имитаторов.

Флеш инструкция по работе с разделом "Реципиенты" Добавляя сайты в этот раздел, вы получите подобную таблицу:

Видео справка:

Список параметров, анализируемых системой, в разделе "Реципиенты":

Можно определить по запросу в командной строке ping site.ru . Также в этом столбце отображается кол-во сайтов на этом ip по Bing и по RDS.

По нему часто легко можно определить провайдера пользователя или хостинг компанию, на которой размещен сайт.

Не изменяется при продлении срока регистрации, смене администратора или регистратора домена. По этому параметру часто определяют возраст домена. Считается, что более старые домены имеют большую авторитетность и доверие поисковой машины. Аналогом данного параметра можно считать также параметр "Web Arch"

Обычно домены регистрируют на 1 год, после истечения этого времени, если владельцем он не был продлен, наступает период освобождения домена, около 30 дней. В этот период продлить его может только бывший владелец. После, домен становится свободным для регистрации другими пользователями. Часто сайты, с какими либо seo параметрами или красивым названием, перехватываются в считанные секунды после освобождения самими регистраторами и выставляются на аукцион. Лидером в Рунете по перехвату считается nic.ru. Следите, чтоб ваши домены были вовремя оплачены и продлены. Обычно регистраторы периодически высылают уведомление на почту об истекающих доменах хозяев, но как показывает практика этого не всегда достаточно, и обычно домены находятся у разных регистраторов.

Имя персоны или организации, на английском языке, владеющие этим доменом. Также через слеш может указывать nic-handle, идентификатор в базе данных регистратора.

Почтовый адрес владельца или компании занимающейся регистрацией доменов. Часто на эти адреса отправляют спам, так как они в открытом доступе, поэтому учитывайте, чтоб это не был ваш основной ящик.

Список DNS-серверов, поддерживающих домен. По ним иногда можно определить одного владельца или один хостинг-сервер, на котором располагаются сайты. Также определить куда делегирован (направлен) домен.

B этом столбце также может отображаться Я.Зеркало, если был проверен ТИЦ или Я.Бар.
Также кол-во поддоменов сайта по базе RDS.
Также цветом могут выделятся поддомены и сайты участвующие в Sape.

ТИЦ и склеенность домена
Тематический индекс цитирования сайта и проверка на предмет склеенности с другим сайтом. В случае наличия в Я.Каталоге значение выделяется жирным цветом.
Также в этом поле отображается кол-во Я.Зеркал сайта (приклеенных по тиц).

Регион сайта. Одно из значения Я.Бара. Определяет принадлежность ресурса к одному из 230 географических областей. Данный параметр часто используется для поиска региональных сайтов для обмена или покупки ссылок, особенно стал актуальным после введения региональной выдачи.

Google Page Rank страницы и проверка на предмет склеенности с другим сайтом.
В случае наличия сайта в каталоге Dmoz, значение выделяется жирным цветом.

Кол-во уникальных сайтов, на которых было упомянуто доменное имя сайта.
Будьте внимательны это не кол-во беков по Яндексу, а только лишь упоминание сайта на страницах. Данный параметр был предложен флеш-программой SiteAuditor после отмены оператора link: Яндексом.

Кол-во наиболее весомых входящих ссылок на сайт по Google (link:)
Обычно показываются страницы с большим весом и pr, обратите внимание что показываются не сайты а страницы сайта.

Кол-во входящих ссылок на сайт по Yahoo (linkdomain: ), включая сквозные ссылки, поэтому иногда высокое значение не соответствует большой авторитетности сайта.

Кол-во исходящих ссылок с сайта по Bing (linkfromdomain: )

Будьте внимательны, так как для некоторых сайтов, Bing часто отдает нулевое значение.

Сервис, позволяющий увидеть возраст и историю развития сайта. А также скачать (восстановить) старые версии.
По данному параметру иногда ориентируются, чтоб узнать возраст сайта.
Считается, что более старые домены имеют большую авторитетность и доверие поисковой машины. Аналогом данного параметра можно считать Whois Cr (дата регистрации домена).

Рейтинг посещаемости Alexa основан на данных полученных от пользователей, использующих Alexa Toolbar. Чем меньше число, тем больше посещаемость.
По данному параметру не всегда наглядно можно оценить примерное число посетителей в день, тем более для русскоязычного сайта, так как большинство владельцев установивших в браузер этот плагин - иностранцы.
Также для всех поддоменов значение Alexa будет склеено с его доменом.

Используется наш алгоритм распознания "платных" ссылок. Пока в стадии тестирования. По вопросам работы пишите в обратную связь.

Анализируя содержимое страниц, определяет использование основных популярных «движков» для управленя сайтом: WP, Joomla, Drupal, TYPO3, DLE, Magento и пр.

Также справка по настройке этих параметров (или для чего они нужны):

После анализа этого параметра, можно определить кол-во сайтов на этом ip по Bing и по RDS, а также получить данные о Whois IP (хостинге сайта и его географическом расположении). Анализируя этот параметр, можно определить какие сайты расположены на вашем ip по соседству на одном хостинге. Избегайте размещения большой сети сайтов, если таковая имеется, на одном адресе, так как это повышает вероятность быть найденной конкурентами-доброжелателями и поисковыми машинами, что может повлечь раскрытие способов их продвижения или наложение санкций для всей сети.
Стоимость проверки 0,01$ за 1000 запросов.

Данный анализ будет полезен для определения хостинг компании обслуживающей сайт и определение географического расположения сайта. Обычно, но не всегда, совпадает с регионом присвоенным поисковыми машинами и географической направленностью сайта.
Данная проверка включает в себя 3 параметра:
- Имя хоста
- Имя провайдера
- Страна\Город
Данная проверка возможна только, после заполнения параметра ip сайта. Если ip сайта не проверен, а проверка по whois ip включена, тогда ip определится вне зависимости от выставленных настроек.

Проверка не поддерживается у редких доменных зон и отсутствует для поддоменов.
В данную проверку входит:
- Whois Cr - дата регистрации домена
- Whois Exp - дата истечения домена
- Владелец
- Email
- Dns
- Телефон
- Регистратор
Подробнее об этих параметрах можете прочитать в описании столбцов на странице реципиентов.
Рекомендуем выставлять настройку "Следить" по умолчанию, чтоб следить за истекающими доменами. В таком случае значения будут обновляться для тех доменов, срок истечения которых равен 30 дней, 7 дней, 3 дня, 1 день, -1 день, -20 дней, -30 дней, -33 дня. Отрицательные значения могут иметь домены, которые освобождаются и находятся в статусе типа hold since , free-date. Для свободных (не зарегистрированных) доменов проверка на занятость будет происходить каждые 3 месяца. Если вам нужно просто обновить значения для всех сайтов выберите настройку "Обновить и остановить".
Стоимость проверки 1,0$ за 1000 запросов.

Часто для определения беков сайта мало проанализировать доноров, ссылающихся на главный домен. Так как давно известно, что тиц с поддоменов частично перетекает и на главный домен. Также многие оптимизаторы используют создание поддоменов для упрощения продвижения по широкому семантическому ядру или продвижению разных языковых версий сайта.
Данные берутся из библиотеки сайтов системы RDS.

Участие сайта в роли площадки для продажи ссылок или статей в крупнейших биржах в Рунете: Sape, MainLink, LinkFeed, SetLinks, Xap, TrustLink, Propage, Liex, Seozavr, SapeArticles, SapePr, Miralinks, Gogetlinks. Такие домены подсвечиваются синим фоном.
Данный параметр часто используется для анализа сайта на продажу ссылок.
Стоимость проверки 1,6$ за 1000 запросов.

Данные собираются путем прямого парсинга сайтов Интернета и поиска на них продажных ссылок.
Стоимость проверки 0,1$ за 1000 запросов.

- Получение значения ТИЦ и проверка на предмет склеенности с другим сайтом. В случае склейки получения адреса сайта, с которым произошла склейка.
- Проверка наличия в Я.Каталоге и отображения полного пути категории.
- Также определение главного зеркала сайта ("с www." или "без www"). Данный параметр заполняется при анализе ТИЦ или Я.Бара
Я.Зеркало, является очень важным параметром, если вы создали новый раздел на сайте или добавили новые страницы, то при составлении простыни ссылок для карты сайта учитывайте его зеркало, так как страницы с правильным зеркалом сайта индексируются намного лучше.
То же самое касается и добавлении этих новых страниц вручную в Я.Вебмастер, чтоб ускорить индексацию.
Стоимость проверки 0,2$ за 1000 запросов.

Данная проверка включает в себя 4 параметра:
- Получение значения ТИЦ по Я.Бару и проверка на предмет склеенности с другим сайтом. В случае склейки получения адреса сайта, с которым произошла склейка.
- Определение главного зеркала сайта ("с www." или "без www"). Данный параметр заполняется при анализе Я.Бара или ТИЦ.
- Я.Тематика сайта, если присвоена.
- Я.Регион сайта, если присвоен.
- Я.Инфо (Источник информации, Адресат, Сектор экономики и т.п.)
Стоимость проверки 0,2$ за 1000 запросов.

Данный параметр очень важен для тех, кто хочет проанализировать конкурентов на предмет получения или источника тиц для сайта с малым кол-вом беков. Или просто для анализа покупаемого домена с параметрами.
Данные берутся из библиотеки склеенных сайтов системы RDS. Предоставляется кол-во и список приклеенных сайтов.
Стоимость проверки 5,0$ за 1000 запросов.

Также можно заказать дополнительную проверку страницы на склеенность PR.

Проверка на склеенность, может быть произведена только после проверки страницы на PR и для значения pr>0 с целью экономии средств. Если произошло обновление PR, то проверка на склеенность будет обновлена, если выставлена настройка "Проверять для новых".
Стоимость проверки 0,5$ за 1000 запросов. Используется для беглого анализа авторитетности сайта.
Стоимость проверки 0,2$ за 1000 запросов.

Используется для беглого анализа кол-во исходящих ссылок с сайта. Если сайт не представляет собой каталог ссылок или что-то подобное, то можно предположить продажность исходящих ссылок, если соотношение страниц и кол-во исходящих большое.
Будьте внимательны что часто Bing (linkfromdomain:) отдает нулевое значение.
Стоимость проверки 0,2$ за 1000 запросов.

Сервис, позволяющий увидеть возраст и историю развития сайта. А также скачать (восстановить) старые версии сайта.
По данному параметру иногда ориентируются, чтоб узнать возраст сайта. Считается, что более старые домены имеют большую авторитетность и доверие поисковой машины. Как аналогом данного параметра может использоваться Whois Cr (дата регистрации домена).
Стоимость проверки 0,2$ за 1000 запросов.

Рейтинг посещаемости Alexa основан на данных полученных от пользователей, использующих Alexa Toolbar. Чем меньше число, тем больше посещаемость. По данному параметру не всегда наглядно можно оценить примерное число посетителей в день, тем более для русскоязычного сайта, так как большинство владельцев установивших в браузер этот плагин - иностранцы.
Также для всех поддоменов значение Alexa будет склеено с его доменом. Для наглядного анализа трафика лучше использоваться параметр Liveint, для тех сайтов, где он установлен.
Стоимость проверки 0,2$ за 1000 запросов.

Данная проверка включает в себя 5 параметров:
- Внутренние (локальные) ссылки на странице
- Внешние (исходящие) ссылки на странице
- Внешние SEO ссылки на странице. Используется наш алгоритм распознания "платных" ссылок. Пока в стадии тестирования. По вопросам работы пишите в обратную связь.
- Содержание тега title главной страницы.
- Определение системы управления сайтом. Анализируя код главной страницы сайта, скрипт определяет использование популярных "движков" для управления сайтом: WordPress, Joomla, Drupal, TYPO3, DLE, Magento и т.д.
Стоимость проверки 0,03$ за 1000 запросов.

*часть столбцов еще скрыта, так как находятся на окончательной стадии тестирования, если они вам необходимы обратитесь в поддержку